特异性专题
特异性心肌细胞靶向肽(PCM)；WLSEAGPVVTVRALRGTGSW；CAS:771479-86-8
【特异性心肌细胞靶向肽(PCM) 简介】 特异性心肌细胞靶向肽（PCM）是一种设计用于识别和结合心肌细胞特有的受体或分子标记的多肽序列。PCM可以通过其氨基酸序列的特定配置和表面特性实现对心肌细胞的选择性靶向，从而在心脏病治疗中递送药物、作为分子成像探针来监测心肌功能，或在再生医学中用于指导干细胞分化成心肌细胞。 PCM的序列号为WLSEAGPVVTVRALRG
机器学习中的敏感性和特异性的概念
敏感性 Sensitivity 敏感性又称真阳性率，就是发病之后，你的诊断方法对疾病的敏感程度（识别能力）。 敏感性越高，漏诊概率越低。 特异性 Specificity 特异性又称真阴性率，不发病（我们这里称之为健康）的特征是有别于发病的特征的，我们利用这些差异避免误诊，那么诊断标准对于这些差异利用的如何就用特异性来表示。 特异性越高，确诊概率越高。 举个例子 样本是100个人
准确率，召回率，mAP，ROC，AUC，特异性，敏感性，假阴性，假阳性
P/R和ROC是两个不同的评价指标和计算方式，一般情况下，检索用准确率、召回率、F1、AP和mAP，分类、识别等用ROC和AUC（特异性和敏感性是ROC当中的一个部分）。 准确率、召回率、F1、AP和mAP这几个指标需要依次看，不然直接看AP和mAP看不明白。而ROC和AUC可以直接看不需要看前面的指标。 PR曲线和ROC曲线上点都是对预测的数据进行划分，首先都是按照置信度排序，而PR
表征和基于结构的蛋白质工程：黄芪特异性皂苷乙酰转移酶-文献精读14
Characterization and structure-based protein engineering of a regiospecific saponin acetyltransferase from Astragalus membranaceus 表征和基于结构的蛋白质工程：黄芪特异性皂苷乙酰转移酶，一篇乙酰基转移酶文章精读分享~ 摘要 乙酰化有助于许多具有药用重要性的天然
易基因：RNA-seq联合ChIP-seq分析揭示肝脏p53依赖的组织特异性抗辐射机制｜抗性研究
大家好，这里是专注表观组学十余年，领跑多组学科研服务的易基因。 以前的研究发现胸腺和脾脏是体内辐射敏感组织，而肝脏不是。胸腺和脾脏在体内全身辐射后会触发p53依赖性凋亡，但这种肝脏特异性抗性的分子机制尚不清楚。 2023年03月28日，美国西奈山伊坎医学院James J. Manfredi团队通过对经辐射处理的小鼠器官进行联合RNA测序（RNA-seq）和染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq）
PSMA-BCH特异性膜抗原（PSMA）通过肽合成器合成了NOTA共轭前体NOTA-PSMA
名称：PSMA-BCH 分子量：940.45 分子式：C45H64N8O14 纯度：95% 结构式： 陕西新研博美生物科技有限公司的特异性膜抗原（PSMA）是癌诊断重要靶点。通过肽合成器合成了NOTA共轭前体NOTA-PSMA（也称为PSMA-BCH），其化学纯度超过95%。68Ga PSMA BCH是通过用68GaCl3对NOTA-PSMA进行放射性标记获得的，68GaCl3的放射
Worthington丨脲酶的特异性说明
Worthington 艾美捷脲酶催化尿素水解： （NH2）CO+3H2O→CO2+2NH4OH Jespersen (1975) 报道氨基甲酸铵是在柠檬酸盐和 Tris 缓冲液中产生的。 脲酶存在于许多细菌、几种酵母和许多高等植物中。Varner (1960) 对其进行了审查。两个最好的来源是：杰克豆（Canavlia ensiformis），它已经被结晶和彻底研究，以及巴
易基因｜高分文献：肠道病毒组在炎症性肠病中呈疾病特异性改变
标题：Disease-Specific Alterations in the Enteric Virome in Inflammatory Bowel Disease（肠道病毒组在炎症性肠病中呈疾病特异性改变） 期刊：Cell 影响因子: 41.582 发表时间：2015.01 摘要： 克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)患者肠道细菌种群多样性下降，但对这两种疾
CUTTag技术优势——特异性强，背景噪音较低
CUT&Tag是一种新的DNA—蛋白质互作研究方法。与传统的ChIP-Seq相比，CUT&Tag技术操作简便，无需免疫共沉淀和超声破碎；细胞起始量低。60-100000个细胞就可以满足需要，且CUT&Tag单细胞技术已经实现；一步完成建库，不需要传统的修复末端，加A，加接头构建文库；信噪比高。 CUT&Tag技术优势——特异性强，背景噪音较低；灵敏度强；重复性较好；成本远低于ChIP-Seq
ChIP-seq助力植物着丝粒特异性组蛋白CENH3研究
着丝粒是由DNA与蛋白质组成的复合物，是染色体上的重要功能位点，在细胞有丝分裂和减数分裂过程中参与动粒的组装，控制染色单体的配对与分离。真核生物的着丝粒DNA含有大量重复序列且序列进化迅速，物种间相似性较低，因而着丝粒区域DNA的组装成为全基因组测序中最困难的任务之一。植物着丝粒特异性组蛋白CENH3可以定义活性着丝粒，其作为表观遗传标记以建立和维持着丝粒的功能。随着染色质免疫共沉淀、测序技术的发
（凯思奥）思考记录3：表设计，类插槽和高阶组件|函数，多级选项卡replace跳转，复用函数注入，代码特异性，形参的解构，后端报错设计，领域实体，数据的关联，相等|严格运算符，redis数据设计问题
0、思考小结 1、表设计 之前因为才两张表，用户而言业务外键是phone 而不是ID，随着业务和数据库复杂起来，发现phone并不是好的选择，最好还是id为外键，但是考虑到前期多处耦合phone修改起来有些麻烦，故之后与用户连表的外键均为id，之前则不论。（2020年3月，已通过自动化将外键调整为id） 2、关于删除资源 对于资源删除，真实的删除操作会引起资源的危险，以及占用服务器资源，还会影
敏感性与特异性理解笔记
https://blog.csdn.net/weixin_30420305/article/details/101995594?utm_medium=distribute.pc_relevant_t0.none-task-blog-OPENSEARCH-1.nonecase&depth_1-utm_source=distribute.pc_relevant_t0.none-task-blog-OP
氟化硼二吡咯甲基四嗪，BDP-FL-methyltetrazine，能够提高检测的灵敏度和特异性
BDP FL methyltetrazine，氟化硼二吡咯甲基四嗪，BDP-FL-methyltetrazine，能够提高检测的灵敏度和特异性 您好，欢迎来到新研之家 文章关键词：BDP FL methyltetrazine，氟化硼二吡咯甲基四嗪，BDP-FL-methyltetrazine 一、基本信息 产品简介：BDP FL methylation plays an important
UE905: 泛素定量超级板--使用特异性结合目标蛋白质的抗体
泛素定量超级板（UbiQuant Ultra Plate）是一种创新的实验工具，用于精确测量细胞中泛素化修饰的水平。本文将介绍泛素定量超级板的原理、特点以及在科学研究中的广泛应用。 一、原理和技术背景： 泛素是一种重要的蛋白质修饰标记，参与调控细胞内的多种生物学过程。泛素化修饰的水平与蛋白质降解、信号转导以及细胞应激等过程密切相关。泛素定量超级板采用高灵敏度的酶联免疫吸附测定（ELISA）
Enzo蛋白聚集分析试剂盒——快速、特异性和定量标记
聚集体是聚集的、错误折叠的蛋白质的包涵体，当泛素-蛋白酶体蛋白质降解机制不堪重负时形成。通常，聚集体响应细胞应激而形成，并通过分离错误折叠的蛋白质提供细胞保护机制，最终通过自噬清除它们。此外，蛋白质聚集体的形成是多种人类疾病的标志，例如阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、肌萎缩侧索硬化症或酒精性肝病。 艾美捷 Enzo蛋白聚集分析试剂盒提供了一种快速、特异性和定量的方法来标记细胞中的聚集体，无需人工
His标签蛋白纯化试剂盒：快速、高效、高特异性
Propure™ His-Tag-Ni-NTA树脂能承受一定浓度的还原剂、变性剂或偶联剂等恶劣条件，能简单、快速、高效、高特异性地纯化His-Tag-蛋白。Propure™ His Tag-Ni-NTA树脂能够有效地从可溶性蛋白质提取物中纯化聚组氨酸标记的蛋白质。该树脂由固定在4%交联琼脂糖上的带镍的次氮基三乙酸（NTA）螯合物组成。Ni NTA树脂通常被选择用于His标记的蛋白质纯化，因为螯合物
通过RSeQC判断RNA-seq测序数据文库类型和链特异性，指导Stringtie参数使用
1、snakemake运行infer_experiment.py rule check_ss:input:bed = config["REF"]["genome_bed12"],bam = rules.bam_index.output.bam,output:txt = "result/QC/check_ss/{sample}.txt",params:name = "{sample}"shell
html发布机制tacat,Cre_lox位点特异性重组系统在高等真核生物中的研究进展
HEREDITAS (Beijing) 2012年2月, 34(2): 177―189 ISSN 0253-9772 http://www.doczj.com/doc/86c1b8cda5e9856a571260ec.html 综 述 收稿日期: 2011?06?03; 修回日期: 2011?09?07 基金项目:重庆市自然科学基金计划重点项目(编号: 2011BA1005), 中央高校基本科
一种FBP酶2093321-19-6，PSMA1007，小分子抑制剂，特异性膜抗原PSMA抑制剂
中文名：Glu-Ureido型特异性膜抗原PSMA抑制剂 英文名：PSMA1007，PSMA-1007 CAS：2093321-19-6 化学式：C49H55FN8O16 分子量：1031.0174 一、结构式： 二、反应机理： PSMA1007是一种特异性膜抗原PSMA抑制剂，通过与PSMA结合，能够抑制其介导的生物学功能。PSMA是一种FBP酶，具有良好的亲和力和
PSMA BCH，PSMA小分子抑制剂，PSMA-BCH，能够特异性与PSMA结合
英文名：PSMA-BCH 化学式：C45H64N8O14 分子量：940.45 结构式： 反应机理： PSMA BCH是一种用于前列腺癌延迟PET成像的新型放射性示踪剂，表现出高稳定性。PSMA是一种前列腺特异性膜抗原，在前列腺癌细胞中高表达，可以作为前列腺癌诊断和治疗的靶点。而BCH是一种新型的近红外二区成像技术，可以对前列腺癌病灶进行高精度的定位和定性，从而实现病
R语言画图 | 如何看已知基因list的细胞类型特异性表达？
自己学东西，觉得举步维艰。网上的资源太多了，反而让人很容易陷入一种焦躁和慌乱中。不知道从哪里理出头绪来。是碎片化的，不成体系的。自己需要对信息进行过滤，整合成自己的方法。 目标：加载作者的处理过的有细胞类型标签的数据，对数据进行差异表达分析，找到特定的组织中差异表达的基因。 注明以下使用到的数据来源：http://development.psychencode.org/files/pro
在人类小鼠细胞系中的细胞特异性选择性剪切分析之R语言处理篇
首先拿到二代测序下机数据fastq，STAR软件比对之后我们提取junction counts的文件信息。利用R统计语言中的multiple merge将所有样本的junction counts整合到一个表里面。 下面是自己开发R流程，DSU（目前是bulk数据和singlecell的数据都适用，本流程只用bulk的处理方法。） 得到的table放入R中判断出相同start以及相同end的jun
查准率、召回率、敏感性、特异性和F1-score的计算及Matlab实现
查准率(Precision)：所有诊断为患病（1）样本中实际为患病的比率。 召回率(Recall)：所有患病样本中被发现并诊断为患病的比率。 查准率 = TP/(TP+FP) 召回率 = TP/P = TP/(TP+FN) 敏感性 = TP/P = TP/(TP+FN) 特异性 = TN/N = TN/(TN+FP) F1-Score = 2*Precision*Recall/(P
【统计学】Top-down自上而下的角度模型召回率recall，精确率precision，特异性specificity，模型评价
最近在学 logistic regression model，又遇见了几个之前的老面孔。 召回率recall, 精确率precision，特异性spcificity，准确率accuracy，True positive rate，false positive rate等等名词在学习之初遇到的困难在于，理解各自的意思，对于评估模型的意义，以及将相关名词联系在一起。也是初学者，谨希望给大家学习时提供一些