本文主要是介绍劳拉替尼：克唑替尼耐药后ALK和ROS1靶点肺癌治疗的新星，希望对大家解决编程问题提供一定的参考价值，需要的开发者们随着小编来一起学习吧！
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劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性；同时劳拉替尼也具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。
2022年4月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）发布的信息显示，辉瑞的洛拉替尼（Lorlatinib）获得上市批准，用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这次在中国获批上市，对中国NSCLC患者无疑是个好消息。
根据劳拉替尼治疗中国患者的临床试验数据，仅接受过克唑替尼治疗 的患者，接受劳拉替尼治疗， 整体缓解率为70.1%，其中完全缓解率11.9% ； 基线存在脑转移 的患者， 颅内病灶的整体缓解率为80.6%，完全缓解率高达52.8% 。 而 接受过其它ALK抑制剂治疗 的患者，接受劳拉替尼治疗的 整体缓解率为47.6%，其中完全缓解率为4.8% ； 基线存在脑转移 的患者， 颅内病灶整体缓解率为47.6%，其中完全缓解率为28.6% 。
此外，在早先公布的Ⅲ期CROWN试验（NCT03052608）中，洛拉替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC患者的疗效已远超“老前辈”克唑替尼，并且体现了惊人的入脑治疗能力。该药已经成为了针对“钻石”靶点ALK的一颗冉冉升起的治疗新星。
以上是关于劳拉替尼的基本信息和最新进展。然而，请注意，虽然这些信息都是来自权威来源，但在使用任何药物之前，都应寻求医生或其他合格医疗专业人士的建议。每个人都是独一无二的，可能会对同一种药物产生不同的反应。因此，在开始任何新的治疗方案之前，请务必与医生进行充分沟通，并确保您了解所有可能的风险和副作用。
希望这篇文章能帮助您更好地理解劳拉替尼以及其在肺癌治疗中的应用。如果您有任何问题或需要进一步信息，请随时向我们医游记提问。我们会竭诚为您服务。
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