荧光标记技术 荧光基团的共价键连接到蛋白、核酸等能够识别分子物质上的一种技术。这种技术通过了荧光的信号物质的特定基团，与识别分子物质的特定基团反应，从而完成其标记过程，利用标记物的荧光特性，来提供被检测对象的信号。荧光标记方法具有如无放射性、操作简单、高灵敏度和较好选择性等优点。荧光标记物种类多、标记方法灵活，可应用于多种生物大分子以及药物的检测。 花青染料（Cy2,Cy3,Cy5）：Cy2比

–该意见的依据是枢纽性2期ALTA试验，该试验显示，ALUNBRIG的客观缓解率为56%，中位无进展生存期为16.7个月，这在迄今为止的克唑替尼用药后患者报道中为最长 –   马萨诸塞州剑桥和日本大阪 -- (美国商业资讯)-- 武田药品工业株式会社(Takeda PharmaceuticalCompany Limited, TSE:4502)今天宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(

（图片来源于网络） 劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性；同时劳拉替尼也具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强

（图片来源于网络） 塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种靶向药物，用于治疗转染重排基因（RET）融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺髓样癌。虽然塞尔帕替尼在治疗这些癌症方面表现出良好的疗效，但作为一种药物，它也可能引起一些不良反应。本文将深入探讨塞尔帕替尼的不良反应，以帮助你了解和应对可能出现的副作用。 一、常见的不良反应： 高血压：塞尔帕替尼可能导致血压升高，因此患

（图片来源于网络） 塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高选择性和抑制活性的小分子RET（受体酪氨酸激酶）抑制剂。它是全球首个获批的高选择性RET抑制剂，用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌的成年患者、需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者以及需要系统性治疗和放射性碘治疗（如适用）难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和1

（图片来源于网络） 克唑替尼是第一个用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,其治疗效果主要体现在延长患者的无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)。早期研究显示,克唑替尼治疗ALK阳性NSCLC具有卓越的临床价值。但随着时间的推移,一部分患者会产生对药物的耐药性。本文将总结克唑替尼在ALK阳性NSCLC中的主要临床试验数据,以及相关研究文献中对其耐药时间的探讨。 一、克唑替尼在