多肽专题

卡梅德｜多肽文库｜多肽库筛选

多肽文库筛选：探索生物科学新领域的应用优势随着生物科技的飞速发展，多肽文库筛选已成为生物医学、药物研发等领域的重要工具。本文将深入探讨多肽文库筛选的应用优势。一、多肽文库筛选概述多肽文库筛选是一种通过高通量技术，从大量多肽序列中快速筛选出具有特定生物活性的候选分子的方法。这种方法不仅大大加速了药物研发的进程，还为生物医学领域的研究提供了新的思路和方法。二、多肽文库筛选的应用优势高效性

探索纳米抗体免疫原制备的技术难点：蛋白、小分子和多肽的挑战与解决方案-泰克生物

问题1：蛋白质不稳定或难以溶解，以及难以保持其原生态构象答： ①、优化蛋白表达条件：使用适宜的宿主系统：不同的蛋白表达系统（如大肠杆菌、酵母、昆虫细胞或哺乳动物细胞）具有不同的优点，选择最适合目标蛋白的表达系统可以提高其稳定性和溶解性。调整表达条件：改变诱导表达的温度：表达过程中的温度控制会影响蛋白质的溶解度，可通过降低表达温度（例如，从 37°C 改为 18°C）可以促进正确的蛋白质折叠

【Nature. Mach. Intell. 】基于Transformer的多肽-HLA I类结合预测和疫苗的新生抗原序列设计...

来源：专知本文1000字，建议阅读5分钟TransPHLA设计了Transformer衍生模型来预测pHLA的结合。近日，国际知名期刊《Nature Machine Intelligence》在线发表了上海交通大学生命科学技术学院魏冬青团队的研究论文《A transformer-based model to predict peptide–HLA class I binding and o

NOTA-PEG标记RGD多肽-星戈瑞

NOTA-PEG标记RGD多肽。NOTA是一种常用的金属螯合剂，能够牢固地与金属离子（如镓、钇等）结合，这使得它在生物标记和成像领域应用。而PEG（聚乙二醇）则是一种常见的水溶性聚合物，具有良好的生物相容性和稳定性，常被用于改善药物和生物分子的水溶性。 RGD多肽是一种RGD序列（Arg-Gly-Asp）的合成肽，具有与天然RGD序列相似的生物活性。RGD序列是许多细胞外基质蛋白（如纤维蛋白原、

多肽修饰磷酸三苯酯聚乙二醇氨基TPP-PEG-NH2 、TPP-PEG-Amine

中文名称：磷酸三苯酯聚乙二醇氨基英文名称：TPP-PEG-NH2 英文别名：TPP-PEG-Amine CAS号： 917-23-7 分子量： 612.720 分子式： C44H30N4 存储条件：-20°冷冻，干燥保存用途：仅用于科学研究，不得用于人体 TPP-PEG-NH2是一种多肽修饰的聚乙二醇（PEG）衍生物，常用于制备药物、抗体、蛋白质等生物分子的修饰。TPP是

GLP-1类多肽药物固相合成载体

摘要：海普提供的固相合成载体可用于多肽药物、核酸药物合成，拥有丰富产品品系，产品整体质量稳定，应用经验丰富。 #GLP-1类多肽药物固相合成载体胰高血糖素样肽(GLP-1)是人在进食过程中由肠黏膜内分泌细胞L细胞分泌的肠源性激素。 GLP-1通过刺激胰岛素的合成(胰岛β细胞)和抑制胰高血糖素的分泌(胰岛α细胞)，以葡萄糖浓度依赖性方式参与机体血糖调节。GLP-1可通过多种机制促进胰岛β

Sulfo Cy3 DA，磺化-Cy3-多巴胺，可以用来标记抗体和多肽

您好，欢迎来到新研之家文章关键词：Sulfo Cyanine3 DA，Sulfo Cy3 DA，磺化-Cy3-多巴胺，Sulfo Cyanine3-DA 一、基本信息产品简介：Sulfo Cyanine3-DA, sulfonated Cy3 is the water-soluble form of Cy3 (Cyanine 3). Its spectral properties are

PNA修饰多肽Suc-Ala-Pro-Ala-pNA|Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA

PNA修饰多肽Suc-Ala-Pro-Ala-pNA|Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA 肽核酸，也称PNA(PeptideNucleicAcid)，是-类核酸类似物，其特点是: 1.与核酸的杂文能力强于核酸间的杂交能力; 2.热稳定性高于核酸间的杂交体; 3.抗酶解能力增强，由于其非肽和非核酸的结构特点，蛋白酶和核酸酶均不能降解肽核酸(PNA)。相关产品生物

PNA肽核酸修饰多肽Suc-Tyr-Leu-Val-pNA|Suc-Ala-Pro-Phe-pNA 11

PNA肽核酸修饰多肽Suc-Tyr-Leu-Val-pNA|Suc-Ala-Pro-Phe-pNA 11 PNA特性强结合力：PNA是由电中性的酰胺骨架组成，因此PNA链与DNA链之间无排斥现象，因此，PNA与DNA之间具有更强的结合力。强特异性及灵敏性：在不存在错配的情况下，PNA/DNA结合稳定性强于DNA/DNA；在错配情况下，PNA/DNA结合稳定性弱于DNA/DNA。即便是单个

PNA修饰多肽ARMS-PNA|PNA-DNA|suc-AAPF-pNA|Suc-(Ala)3-pNA

PNA修饰多肽ARMS-PNA|PNA-DNA|suc-AAPF-pNA|Suc-(Ala)3-pNA PNA（Peptidenucleicacid，肽核酸）是一种人工合成的类似于DNA，RNA的化学物质。PNA的骨架是由重复的N-2-(氨乙基)-甘氨酸为单位，经由肽键组合而成。碱基与骨架之间是以亚甲羧键相连。与多肽相似的是，PNA也有N端和C端的差别。同时由于PNA没有如DNA，RNA上的磷酸

磷脂酰丝氨酸多肽配体修饰的二氧化硅微球/纳米二氧化硅/四氧化三铁壳核颗粒的应用

瑞禧生物小编下面为大家整理了磷脂酰丝氨酸多肽配体修饰的二氧化硅微球/纳米二氧化硅/四氧化三铁壳核颗粒的应用，和小编一起来看看吧！纳米二氧化硅/四氧化三铁壳核颗粒应用：采用微乳液法,在表面活性剂NP-5与环己烷的体系中加入15nm左右的四氧化三铁超顺磁纳米颗粒,在30%氨水的体系中引入TEOS以形成二氧化硅包裹的四氧化三铁超顺磁颗粒,随后对纳米颗粒进行氨基改性,采用共价作用引入近红外功能

胰腺多肽90419-12-8/74012-13-8/神经肽 (NPY) 受体激动剂

     Pancreatic Polypeptide, rat 是神经肽 (NPY) 受体激动剂，对 NPYR4 有很高的亲和性。编号:157282中文名称:胰腺多肽PancreaticPoly Peptide , rat英文名:Pancreatic Polypeptide (31-36) (human)英文同义词:Rat pancreatic polypepti

磷酸化多肽[pTyr5] EGFR (988-993)|159453-08-4|DADE-pTyr-L

[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。编号: 200638 中文名称: 六肽[pTyr5] EGFR (988-993) CAS号: 159453-08-4 单字母: H2N-DADE-pTyr-

多肽YDERQH的参数和合成路线|三字母为Tyr-Asp-Glu-Arg-Gln-His

一、Tyr-Asp-Glu-Arg-Gln-His的结构图如下二、Tyr-Asp-Glu-Arg-Gln-His的多肽参数如下单字母：H2N-YDERQH-OH 三字母：H2N-Tyr-Asp-Glu-Arg-Gln-His-COOH 中文序列：酪氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-精氨酸-谷氨酰胺-组氨酸氨基酸个数：6 分子式：C35H50N12O13 平均分子量：846.84 精

多肽荧光标记染料介绍，常用的是Cy (Cyanine)系列？

多肽荧光标记染料介绍，常用的是Cy (Cyanine)系列？ Cy (Cyanine)系列,也叫菁染料，即花青素系列荧光染料是具有多聚次甲基桥链化学结构特点的一类合成荧光染料。Cy染料的次甲基桥链（1-7个次甲基）两端常常连着两个氮原子，其中一个氮原子带正电，从而Cy染料形成具有离域正电荷效应的介离子化合物。因为这个结构特点，Cy染料的消光系数（extinction coefficie

西湖大学利用 Transformer 分析百亿多肽的自组装特性，破解自组装法则

多肽是两个以上氨基酸通过肽键组成的生物活性物质，可以通过折叠、螺旋形成更高级的蛋白质结构。多肽不仅与多个生理活动相关联，还可以自组装成纳米粒子，参与到生物检测、药物递送、组织工程中。然而，多肽的序列组成过于多样，仅 10 个氨基酸就可以组成超过百亿种多肽。因此，人们很难对其自组装特性进行全面系统的研究，进而优化自组装多肽的设计。为此，西湖大学的李文彬课题组利用基于 Transformer 的

Magarose-NHS/NHS琼脂糖微球/NHS活化琼脂糖磁珠用于含氨基的蛋白或多肽的耦联

英文名称：Magarose-NHS 中文名称：NHS活化琼脂糖磁珠 NHS琼脂糖微球磁珠浓度：25% (v/v) in 100% 异丙醇配基密度：~ 50 μmol NHS/ ml磁珠介质：6%交联磁性琼脂糖粒径：20-45μm 配体结合：>20 mg IgG/ml磁珠保存：2~8℃ NHS- Activated Magarose Beads 是一种预活化的琼脂糖磁性微

瑞禧分享-ICG NHS ester多种近红外菁染料偶联多肽/蛋白/抗体使用方法1622335-40-3

ICG-OSu是非常有效的结合亲核试剂，特别是与各种生物分子底物（抗体、蛋白质、肽和酶等）和含有氨基官能团小分子结合，实现荧光标记。（3）ICG-Maleimide (labeling the thiol groups of cysteine residues) 马来酰亚胺基团（Maleimide）特异性结合来自各种各种生物分子底物（抗体、蛋白质、肽和酶等）和小分子上的半胱氨酸的硫醇基团，实

继承和多肽(超重点 ! ! !)

[本节目标] 1.继承 2.组合 3.多肽 1.继承 1.1 为什么要继承 Java中使用类对现实世界中实体来进行描述，类经过实例化之后的产物对象，则可以用来表示现实中的实体，但是现实世界错综复杂，事物之间可能会存在一些关联，那在设计程序是就需要考虑。比如：狗和猫，它们都是一个动物有些动物就会有相同的习性,比如:猫和够都需要睡觉,都需要吃饭,但是吃的东西不同而已. cl

多肽定制：158584-08-8，基质金属蛋白酶MMP

基质溶素1 (MMP-3)水解FRET底物Mca-RPKPYA-Nva-WMK(Dnp)-酰胺的速度比间质胶原酶(MMP-1)快60倍(kcat/Km= 59400 M¹s¹)。但是，MMP-3、明胶酶A (MMP-2) (kcat/Km= 54000 M¹s¹)和明胶酶B (MMP-9) (kcat/Km= 55300 M¹s¹)之间几乎没有区别。金属弹性蛋白酶(MMP-12)以kcat/K

RGD修饰的海藻酸钠RGD-SA/多肽序列修饰海藻酸钠

RGD修饰的海藻酸钠RGD-SA/多肽序列修饰海藻酸钠一种基质金属蛋白酶-1(MMP-1)酶敏感的响应性多肽链NH2-Gly-Gly-Leu-Gly-Leu-Lys-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-COOH（简称RGD多肽链），并将此多肽链修饰到海藻酸钠水凝胶的内部，获得具有酶响应性的微血管网络诱导材料。当支架内血管网络不足时，该材料内RGD可诱导内皮细胞的粘附增殖从而促进血管新生，期

RGD修饰的海藻酸钠RGD-SA/多肽序列修饰海藻酸钠

RGD修饰的海藻酸钠RGD-SA/多肽序列修饰海藻酸钠一种基质金属蛋白酶-1(MMP-1)酶敏感的响应性多肽链NH2-Gly-Gly-Leu-Gly-Leu-Lys-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-COOH（简称RGD多肽链），并将此多肽链修饰到海藻酸钠水凝胶的内部，获得具有酶响应性的微血管网络诱导材料。当支架内血管网络不足时，该材料内RGD可诱导内皮细胞的粘附增殖从而促进血管新生，期

生物分子(蛋白、抗体、多肽、糖类、抗体、药物、多肽、核酸)偶联近红外CdS、CdSe、CdTe，ZnS、ZnSe、ZnTe、HgS、HgSe、HgTe量子点

生物分子(蛋白、抗体、多肽、糖类、抗体、药物、多肽、核酸)偶联近红外CdS、CdSe、CdTe，ZnS、ZnSe、ZnTe、HgS、HgSe、HgTe量子点量子点作为荧光探针使用时，其表面需要修饰生物分子，如抗体、多肽、糖类等。如何将生物分子有效的偶联在量子点表面并保持其生物活性，是量子点生物学应用中极为关键的一步。到目前为止，已经有一些类型的偶联技术在量子点抗体偶联中应用（非共价偶联方法和共

2023年全球及中国多肽CDMO市场发展概述分析：CDMO头部企业将拓展至多肽领域[图]

多肽药物是指通过生物合成法或者化学合成法获得的具有特定治疗作用的多肽，多肽药物的分子量介于小分子化药和蛋白质类药物之间，形成了其独特药学空间。多肽药物相比于小分子化药及蛋白质类药物的优势在其发展过程中被逐渐发掘，其在质量控制水平方面接近小分子化药，活性上接近于蛋白质药物，兼具二者优点，更适用于解决小分子化药难以解决的复杂疾病。多肽药物合成方法资料来源：共研产业咨询（共研网） 20

FITC标记CAS:2140-46-7(25-羟基胆固醇)绿色荧光素标记多糖/多肽/蛋白/药物小分子/氨基酸

FITC是生物学应用的一种绿色荧光素衍生物，其异硫氰酸基团能与蛋白上的氨基末端和首胺反应，从而将荧光素标记到蛋白上，包括抗体和凝集素。FITC的生物应用包括蛋白的荧光标记，蛋白的荧光示踪，以及荧光抗体的病原体快速鉴定技术。FITC的大吸收波长为495nm，呈黄-橙色；大发射波长为525nm，呈黄-绿色。Hydroxycholesterol是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应Toll样受体(TLR)激

靶向多肽cRGD/细胞穿膜肽TAT/血管肽Angiopep修饰WS2二硫化钨纳米片(cRGD-WS2)

靶向多肽cRGD/细胞穿膜肽TAT/血管肽Angiopep修饰WS2二硫化钨纳米片(cRGD-WS2) 一种二硫化钨纳米薄片的制备方法在容积为50mL的高压反应釜里，加入一定量的Li2CO3粉末、WS2粉体及40mL有机溶剂苯甲醇溶液，将高压反应釜置在200℃温度下保持24-72h，进行溶剂热反应；真空干燥收集反应产物，将其加入体积比为1:1的去离子水及NN-二甲基甲酰胺混合溶液，连续超声震荡