前言： EGFR是抗肿瘤领域最经典的靶点，以其为靶点的小分子抑制剂、单抗、双抗和ADC研究层出不穷，但耐药性接踵而来。本文就EGFR结构、耐药机制和药物研发情况进行综述，以期设计出更优秀的药物，使更多患者获益。 EGFR的激酶活性： 表皮生长因子受体（EGFR）属于酪氨酸蛋白激酶ERBB家族成员，是由胞外域、跨膜域、胞内域组成的跨膜糖基化蛋白。其中胞内域包含近膜端结构域、酪氨酸激酶结构域

口服靶向治疗药物mobocertinib展示出有临床意义的缓解，经证实的客观缓解率，研究者评定为35%，独立评审委员会(IRC)评定为28%mobocertinib展示出持久的缓解，IRC评定的中位缓解持续时间为17.5个月上述结果代表一个患者群体中令人鼓舞的进展 ，尚无用于该群体的靶向治疗药物获准   马萨诸塞州剑桥和日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pha

[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。 编号: 200638 中文名称: 六肽[pTyr5] EGFR (988-993) CAS号: 159453-08-4 单字母: H2N-DADE-pTyr-

Characterization of 89Zr-MEHD7945A The labeling of MEHD7945A with 89Zr was straightforward. Radiolabeling yields of >95% were obtained with >99% purity after purification. A specific activity of 4.53

1. BRCA1和BRCA2 乳腺癌和卵巢癌 BRCA1（breast cancer 1, early onset）和BRCA2（breast cancer2， early onset）是两个著名的抑癌基因，能有效抑制乳腺癌和卵巢癌的发生，其中BRCA1基因位于人类第17号染色体长臂上，有24个外显子；BRCA2基因位于人类第13号染色体长臂上，有27个外显子。如果这两个基因发生突变，则患乳腺