ViM-UNet：用于生物医学细分的 Vision Mamba

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ViM-UNet: Vision Mamba for Biomedical Segmentation

摘要

卷积神经网络（CNNs），尤其是UNet，是生物医学分割的默认架构。已经提出了基于Transformer的方法，如UNETR，以取代它们，得益于全局视野，但受到更大的运行时间和更高的参数数量的影响。

最近的Vision Mamba架构为Transformer提供了一个有吸引力的替代方案，同样提供了全局视野，但效率更高。

在这里，作者介绍了基于它的ViM-UNet，一种新颖的分割架构，并将其与UNet和UNETR在两个具有挑战性的显微实例分割任务上进行比较。作者发现，它在不同任务上表现得与UNet相似或更好，并且在效率更高的情况下优于UNETR。
代码地址：
https://github.com/constantinpape/torch-em/blob/main/vimunet.md

Introduction

分割是生物医学图像分析中的一个重要任务，应用范围从放射学到显微镜学。大多数现代分割方法都基于卷积神经网络（CNN），其中UNet（Ronneberger等人，2015年）最受欢迎。在文本和视觉领域（ViT，（Dosovitskiy等人，2021年））的成功之后， Transformer 架构也被提出来用于生物医学分割；尤其是UNETR（Hatamizadeh等人，2021年）和SwinUNETR（Hatamizadeh等人，2022年）。它们具有全局视野，对于需要大上下文的任务来说有望获得更好的质量。然而，它们的运行时间和参数数量也更大。最近，Mamba架构（Gu和Dao，2023年）被提出，该架构扩展了状态空间模型（SSM）（Gu等人，2022年），旨在克服这些计算效率低的问题，同时保持全局视野。它已经被Vision Mamba（ViM）（Zhu等人，2024年）适应用于计算机视觉。

在这里，作者介绍了基于 ViM的 ViM-UNet，用于生物医学分割，并将其与 UNet 和 UNETR进行了比较，用于显微镜实例分割，这是生物学的一个重要分析任务。这项任务的大多数方法，例如CellPose（Stringer等人，2021年），StarDist（Schmidt等人，2018年），都是基于UNet架构，而最近的方法也采用了 Transformer ，例如（Archit等人，2023年），并且当前的基准测试（Ma等人，2024年）显示了 Transformer 有利的成果。作者使用了两个具有不同特点的数据集，见图1，发现ViM-UNet的性能与UNet相当或更好（取决于任务），而UNETR表现不佳。作者对结果进行了外部方法的验证，nnUNet（Isensee等人，2021年），这是一个经过良好测试的UNet框架，以及U-Mamba（Ma等人，2024年），它也基于Mamba，但缺少ViM的视觉特定优化。作者的结果显示了ViM在生物医学图像分析中的潜力。作者认为它特别有希望用于依赖于大上下文的任务，例如3D分割或细胞追踪。

Method and Experiments

作者比较了三种不同的架构：

UNet、UNETR和作者贡献的ViM-UNet，这些架构都在torch-em（Pape）中实现。UNet有4个层级，初始特征为64，每提升一个层级特征数量翻倍。对于UNETR，作者使用了Segment Anything（Kirillov等人，2023年）的ViT和与UNet相同的解码器，每个层级由两个卷积层和一个转置卷积层组成；输入来自前一个解码器层和ViT的输出。

作者选择了这种简单的实现方式，而不是像UNet和原始UNETR中的跳跃连接，后者将编码器和解码器中的相应层级连接起来。

作者发现这种设计没有负面影响。对于ViM-UNet，作者使用带有双向SSM层的ViM编码器。与ViT类似，这个模型在图像块上操作；作者使用的图像块大小为16。解码器设计与UNETR相同。对于UNETR和ViM-UNet，作者比较了不同大小的编码器；ViT有Base、Large、Huge三种尺寸，而ViM有Tiny、Small两种尺寸。

图1：使用ViM-UNetSmall进行分割的示例图像。

作者对两个数据集进行了比较：相位对比显微镜下的细胞分割（LIVECell (Edlund et al., 2021)）以及体积电子显微镜下的神经纤维分割（CREMI (Funke et al., 2016)）。LIVECell 包含了形态各异的微小细胞，而CREMI 包含了大小不一的神经纤维，详见图1。作者将CREMI的分割限制为2D。对于LIVECell，作者使用了给定的训练、验证和测试划分；对于CREMI，作者使用每个 Voxel 的前75个切片进行训练，接下来的25个进行验证，最后的25个进行测试。在LIVECell实例分割中，作者预测（i）前景和边界概率，这之后通过水波算法进行后处理，以及（ii）前景概率以及细胞中心和边界的距离，同样也用水波算法进行后处理。作者选择（i）与其他实现（见下文）进行比较，其中作者无法实现距离预测，而（ii）因为这种方法更适合这里。对于CREMI作者使用（i）。边界预测是这个任务的常规步骤，通常接下来会进行图聚集（Beier et al., 2017），这在2D中是不需要的。网络使用Adam进行训练，共10万次迭代，初始学习率为，并在平台期进行减少。作者与带有边界分割的nn-UNet (Isensee et al., 2021) 和 U-Mamba (Ma et al., 2024) 进行比较。这两种方法都通过超参数搜索进行配置，作者使用默认设置。作者使用平均分割准确度（Everingham et al., 2010）进行评估。

结果与讨论

图2展示了结果。对于LIVECell数据集，采用距离分割的UNet表现最佳，紧随其后的是ViM-UNet。UNETR的表现显著较差。对于边界分割，UNet明显表现最好，其次是ViM-UNet和外部方法。UNETR再次表现不佳。对于CREMI数据集，ViM-UNet表现最佳，其次是外部方法和UNet，UNETR的结果较弱。作者假设全局视野对于小结构（如LIVECell）并没有带来任何优势，但ViM-UNet可以利用它来处理大结构（如CREMI）。UNETR表现不佳，这很可能是由于参数数量较多（见表1）且缺乏预训练；请注意，通过预训练可以实现更好的性能（Horst等人，2023年）。与外部方法的比较验证了作者的实现并没有表现不佳，但由于训练和推理的差异，无法进行完全客观的比较。作者还研究了推理时间和训练所需的内存，见表1。UNet是最有效的架构，其次是ViM-UNet和UNETR。

表1：作者模型的参数数量、训练所需的VRAM以及每张图像的推理时间（以秒为单位）。

图2：作者的方法和外部方法的对比结果；圆圈突出了三种最佳方法。

总的来说，ViM-UNet在生物医学图像分析方面很有前景。作者认为，它可能取代基于 Transformer 的方法，在需要大上下文的领域中应用，因为它同样具有全局视野，但效率更高。其较低的参数数量使得可以在较小的数据集上进行应用，且无需大量预训练。作者计划将其扩展到3D分割和跟踪，在这些领域大上下文通常至关重要。

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