eDNA暴露人类活动轨迹！你的DNA信息可能随时随地在泄露！

环境DNA（environmental DNA, eDNA）领域发展迅速，但人类eDNA的应用仍未得到充分利用和重视。eDNA分析的广泛应用将为病原体监测、生物多样性监测、濒危和入侵物种检测以及群体遗传学带来许多公认的好处。

佛罗里达大学野生动物疾病基因组学教授David Duffy带领的研究团队对这种广泛存在的人类DNA进行了测序，相关研究成果于2023年5月15日最新发表在《Nature Ecology & Evolution》，题目为“Inadvertent human genomic bycatch and intentional capture raise beneficial applications and ethical concerns with environmental DNA”。本研究结果表明，这些广泛存在的eDNA质量非常高，可以让科学家识别与疾病相关的突变，并确定附近人群的遗传血统。

J Farrel和Sean Goggin在圣奥古斯丁收集水样。

图片：Todd Osbourne

期刊：Nature Ecology & Evolution

影响因子：19.1

DOI：10.1038/s41559-023-02056-2

文章概述

美国佛罗里达大学的一个研究团队发现，eDNA测序可能会意外地收集到人类基因组信息，即“人类基因副产品（HGB）”。该研究团队分析了一些样本，从中识别出了人类遗传物质，并通过对额外样本的分析来定量HGB的水平。这些样本来自各个远离或接近人类活动的水域。在所有eDNA样本中，该团队都识别出了HGB。有些样本的质量足以识别出身份信息，例如祖先和疾病易感性。研究人员指出，由于HGB带来了eDNA研究的伦理和隐私问题，该领域的研究可能需要更严格的审查。

图1 样本类型和来源

主要结果

对野生动物和病原体监测产生的水和沙子eDNA进行宏基因组深度测序，在所有样本中都检测到与人类匹配的reads（图1b）。此外，在一些野生（非康复水箱）水样中，检测到的人类测序数据的水平几乎与主要研究物种绿海龟一样高。正如预期的那样，修复砂和水箱水样品中海龟的eDNA含量高于人类的eDNA。由于研究地点并不直接毗邻人类密集居住地区（即城市或城镇），因此从野生样本中提取的人类eDNA的高比率尤为重要。

在这些复杂的宏基因组eDNA测序样本中，人类Y染色体可以被用于确认真正的人类reads的存在。在所有样本中均检测到人类Y染色体基因组副产品，河口样本的人类Y染色体RPTM值往往高于海洋样本。

用于人类eDNA定量的物种特异性qPCR分析显示，人类DNA很容易从位于城镇附近的水位点重建（图1c和图2）。同时研究人员还前往一个人迹罕至的偏远岛屿，未检测到人类DNA，但从志愿者在沙滩上的脚印中可提取到人类DNA（图2b）。此外，研究人员从一家兽医院收集了室内空气样本，并找到了与工作人员、动物和常见动物病毒相匹配的DNA（图2c）。

图1 从现场样本中回收人类eDNA

图2 对来自的佛罗里达水、沙和空气样本中人类eDNA的物种特异性qPCR定量分析

通过qPCR对每个样本中的人类eDNA水平进行定量后，选择了7个样本进行MinION测序，以确认人类基因组信息可以来源于有意识的人类。用6个有意识的人类eDNA样本（收集于2022年）和旅程时间最长的（旅程超过904 km）的水阴性现场对照样本进行的。在没有任何富集的情况下，水、人类足迹沙子和室内空气中的人类eDNA样本返回了数千个与人类一致的reads，而现场对照组水样和无人类足迹沙子eDNA样本只有2到26个与人类匹配的reads。结果显示，eDNA不一定是片段化的DNA，因为即使没有采用高分子量提取方法或长读文库制备方案，研究人员也恢复了长达148,969 bp的人类eDNA单reads（空气eDNA；水120,998 bp；沙子39,229 bp）（图3b）。

图3 eDNA样本宏基因组测序结果

为了证明人类eDNA可以用于不仅仅是定量的应用，研究进一步检查了eDNA数据中已知的人类遗传变异，以确定基于eDNA的祖先和疾病易感性应用是否可行。在gnomAD（v.2.1）中注释的缺失变异可以在所有三种人类阳性eDNA样本中检测到，主要在水中，但在沙子和空气样本中也有较小程度的缺失变异（图4a）。在单条read中检测到的最长缺失突变为40,738 bp，这是欧洲和拉丁美洲人群中常见的拷贝数多态性，位于人类2号染色体上。

接下来，研究人员评估了在水和沙质eDNA样本上进行人类外显子组富集的可行性。5个eDNA样品富集了人类外显子组，然后再通过高通量二代测序。结果表明，外显子组富集增加了人类对齐reads的比例（图4b）。外显子组富集后，水eDNA样本有48%的测序reads与人类基因组对齐（207.2亿人类对齐碱基），代表了目标人类外显子组区域的473x覆盖度（图4b）。

然后，研究人员检测了在eDNA样本中存在的人类群体-基因组水平的分辨率。检测到的缺失突变（图4a）在不同的人群中以不同的等位基因频率发生。该研究还对所有有意测序的人类eDNA阳性样本进行了单倍群和单倍型分析。每个评估的eDNA样本都可以进行群体基因组分析，不同样本之间特定单倍群和单倍型的比例不同（图4c）。每个样本还包含了复杂的微生物混合数据，证明了eDNA（包括空气eDNA）在同时检测人类、动物和微生物方面的实用性。

图4 鸟枪和外显子组富集的eDNA样本的突变和遗传祖先分析

总结

本研究结果表明，从环境当中可以很容易获得人类的eDNA，并且这些eDNA的完整性与高品质足以进行分析和测序，可用于识别与疾病相关的变异，并确定生活在这些地区的人的遗传来源。然而，检测人类eDNA可能会对个人信息安全造成威胁。因此，研究人员建议，为了适当地应用eDNA技术和处理这些信息的道德问题，决策者、科学界和其他相关利益方需要小心谨慎，并对在伦理上如何处理人类eDNA展开更深入的讨论。

参考文献

Inadvertent human genomic bycatch and intentional capture raise beneficial applications and ethical concerns with environmental DNA. Nature Ecology & Evolution, 2023.