抑制剂专题

从实验室到应用：LC-MS/MS技术与AbMole化合物共舞，揭开半胱氨酸靶向共价抑制剂的新篇章

在生物化学的广阔舞台上，共价抑制剂作为一类特殊的分子“捕手”，它们通过形成稳定的共价键精准捕获目标蛋白的半胱氨酸残基，从而调节其功能。近期，一项由澳门科技大学、暨南大学和中国科学院神经科学研究所携手完成的研究，利用先进的LC-MS/MS技术，结合AbMole BioScience Inc提供的高品质化合物，成功筛选出多种潜在的半胱氨酸靶向共价抑制剂，为科学界带来了一场激动人心的发现之旅。共价抑

里程牌！EGFR抑制剂+双抗联合方案获批，显著延长肺癌患者生存期

前言： EGFR是抗肿瘤领域最经典的靶点，以其为靶点的小分子抑制剂、单抗、双抗和ADC研究层出不穷，但耐药性接踵而来。本文就EGFR结构、耐药机制和药物研发情况进行综述，以期设计出更优秀的药物，使更多患者获益。 EGFR的激酶活性：表皮生长因子受体（EGFR）属于酪氨酸蛋白激酶ERBB家族成员，是由胞外域、跨膜域、胞内域组成的跨膜糖基化蛋白。其中胞内域包含近膜端结构域、酪氨酸激酶结构域

衰老抑制剂原知因起源金NMN热销，“海弗里克极限”将被打破？

美国著名生物学家列奥纳多 · 海弗里克 , 在 1961 年研究人类胎儿的细胞群体分裂次数时提出了著名的 " 海弗里克极限 " 理论。该理论认为 , 正常细胞分裂的周期是 2-3 年 , 分裂次数大概是 50 次 , 得出人类的极限寿命高达 150 岁。半个世纪后 , 世界上最长寿的人 , 打破了吉尼斯世界纪录的巴马高索 , 刚刚过完 146 岁生日就去世了 , 也在冥冥中印证了海弗里克极限的理论

二肽Z-Ile-Pro|13211-37-5|细胞渗透性可逆抑制剂

Z-IL-CHO是一种细胞渗透性可逆抑制剂，通过阻断体外γ分泌酶活性来减少淀粉样蛋白β (a β)的产生(a β₄₀IC₅₀= 7.9µM;Aβ₄₂ic₅₀= 7.6µm)。二肽醛Z-IL-CHO除了阻断Aβ的形成外，还阻断γ-CTF (γ-分泌酶生成的羧基末端片段)的产生，但不影响淀粉样蛋白-β-前体蛋白(APP)的形成。编号: 200440中文名称: 二肽Z-Ile-ProCAS号:

cas:59937-28-9|Malotilate|马洛替酯|小分子抑制剂

常用名马洛替酯英文名 Malotilate CAS号 59937-28-9 分子量 288.383 密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 321.5±42.0 °C at 760 mmHg 分子式 C12H16O4S2 闪点 138.7±15.9 °C Malotilate可作用于肝细胞,促进其RNA合成,

478188-26-0，DX600，angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) 的特异抑制剂

英文名：DX600 分子量：3074.32 化学式：C141H185N35O40S2 CAS号：478188-26-0 结构式：储存条件：3年-20°C 粉状；2年-80°C 溶于溶剂陕西新研博美生物科技有限公司的DX600 是一种 angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) 的特异抑制剂，不会与ACE发生交叉反应。体外研究：DX600是一

艾美捷AAT Bioquest 底物及抑制剂研究

今天我们一起来看看AAT Bioquest关于底物及抑制剂的相关研究。 AAT Bioquest Inc.：致力于光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术，帮助科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。 AAT Bioquest/艾美捷人胱天蛋白酶的功能分类：细胞死亡途径半胱天冬酶类型酵素物种细胞凋亡启动器 Caspase

生物试剂TP0427736；864374-00-5选择性抑制剂

TP0427736是一种有机化合物，化学名为864374-00-5。它的分子结构具有电子云分布，这使得它在某些特定生物过程中表现出选择性抑制作用。在生物体内，这种选择性抑制剂可能不会改变整体酶反应的速率，但能显著降低某些无益或有害的副反应。尽管TP0427736目前还在研发阶段，其分子设计使其有可能具有的药效和安全性。其次，随着对TP0427736的进一步研究，我们可能会发现多种应用领域。

化学DS-1040 Tosylate 抑制剂 1335138-89-0科研用途

化合物1219962-49-8是一种小分子化合物，分子式为C15H25N3O4，相对分子质量为305.37。该化合物为白色至灰白色粉末，不溶于水，易溶于有机溶剂，如甲醇、乙醇等。 AT791是一种与细胞周期调控相关的蛋白激酶，参与调节细胞的增殖和分化。化合物1219962-49-8通过与AT791结合，抑制其活性，从而阻断细胞周期的进程，抑制细胞的增殖。化合物1219962-49-8

Terns Pharmaceuticals拓臻生物公布其针对NASH适应症的候选药物SSAO抑制剂TERN-201的一期临床试验中期阳性结果

单剂量爬坡试验结果显示TERN-201安全和耐受良好，并持续抑制血浆中氨基脲敏感胺化酶（SSAO）活性该试验目前已进入多剂量爬坡阶段美国加州福斯特城与中国上海--(美国商业资讯)--Terns Pharmaceuticals 拓臻生物—一家专注非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和癌症创新疗法研发的全球生物制药公司，今天公布其针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）适应症的候选药物，氨基脲敏感胺氧化酶（S

化学性质之880487-62-7；Aurora-A激酶抑制剂

880487-62-7是一种Aurora-A激酶抑制剂，它是一种小分子化合物，能够抑制Aurora-A激酶的活性，从而阻断细胞周期的进展，进而影响细胞增殖。 880487-62-7是一种无色至淡黄色液体，具有较高的亲水性，不易溶于水，但易溶于有机溶剂。其分子式为C16H21N3O4，分子量为319.36，属于小分子。 Aurora-A激酶是细胞周期的调控因子，它参与了细胞分裂和增殖的过程。

ITI-214化学性质1642303-38-5活性抑制剂

ITI-214是一种活性抑制剂，其分子式为1642303-38-5。这种物质是一种高度选择性和有效的抑制剂，它通过抑制某种特定的酶来发挥其功能。 ITI-214是一种有机化合物，其结构式包含多个官能团，如碳、氢、氧和氮等。这种抑制剂的化学结构与其他类似物不同，它具有独特的侧链结构，使其具有高度选择性和特异性。此外，ITI-214与酶的结合位点相对稳定，使得它能够在体内维持长时间的活性。ITI-2

科研试剂2913223-17-1激酶抑制剂 KWCN-41

KWCN-41 激酶抑制剂 2913223-17-1（源自星戈瑞） EFdA-TP 核苷逆转录酶抑制剂 950913-56-1 (RT) 3-O-Methylviridicatin TNF-α的抑制剂 6152-57-4 Zidebactam sodium salt β-内酰胺酶抑制剂 1706777-46-9 Triacsin C 酰基辅酶A合成酶抑制剂 76896-80-5 (ACSL

基于MS的forcite模块进行抑制剂浮选煤泥分子动力学模拟

随着新时代经济不断发展，煤的消耗量持续上升，机械化采煤程度的提高和开采深度的增加，导致煤泥出现微细化、高灰、连生体含量大等难选特点。而市场对产品质量要求日益苛刻，煤泥分选问题进一步凸显。所以当前最重要、最紧迫的是提升煤的质量，以降低其在燃烧过程中造成的污染。在进行常规浮选操作时，高灰细粒煤泥由于含有的杂质较多，灰分较大导致其可浮性较差，因此在浮选过程中常使用药剂来提高煤泥的产率和降低灰分，常见煤泥

环肽抑制剂：244082-19-7，CTTHWGFTLC, CYCLIC，属于基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9

文章编辑来自于：陕西新研博美生物科技有限公司MISS.wu CTTHWGFTLC, CYCLIC | CAS：244082-19-7| 纯度：95%+ 结构式：试剂参数信息： CAS：244082-19-7 外观（Appearance）：固体/粉末分子式（Molecular Formula）：C52H71N13O14S2 分子量（Molecular Weight）：116

全球与中国腺苷酸环化酶抑制剂市场运行分析与发展走势展望报告2022-2028年

全球与中国腺苷酸环化酶抑制剂市场运行分析与发展走势展望报告2022-2028年 ++m++m++m++mm++m+++m++m++m++mm++m+++m++m++m++mm++m+++m++m++m++mm++m+++m++m++m++mm++ 【报告目录】: 本文研究全球及中国市场腺苷酸环化酶抑制剂现状及未来发展趋势，侧重分析全球及中国市场的主要企业，同时对比北美、欧洲

244082-19-7，CTTHWGFTLC, CYCLIC基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂

英文别名：CTTHWGFTLC, CYCLIC h-cys-thr-thr-his-trp-gly-phe-thr-leu-cys-oh H-Cys-Thr-Thr-His-Trp-Gly-Phe-Thr-Leu-Cys-OH (Disulfide bond) CAS号：244082-19-7 分子式：C52H71N13O14S2 分子量：1166.33 结构式： ***质量：1

PSMA1007，2093321-19-6，螯合剂小分子抑制剂小分子抑制剂，试剂基团反应特点

资料编辑|陕西新研博美生物科技有限公司小编MISSwu PART1----试剂基团反应特点：螯合剂小分子抑制剂PSMA-1007（CAS号：2093321-19-6），主要应用在特异性膜抗原( PSMA) PET/CT 在检测方面具有高灵敏度和特异度，可用于原发性prostatic cancer的定位与分期、复发性prostatic cancer的监测。 PART2----基础

PSMA I＆T，PSMA I and T，小分子抑制剂

英文名：PSMA I＆T，PSMA I and T 化学式：C63H92IN11O23 分子量：1497.5（m.i.），1498.4（av.）结构式：反应机理： PSMA I&T中的PSMA也被称为叶酸水解酶Ⅰ和谷氨酸羧肽酶Ⅱ，它是一种高表达的跨膜丝氨酸蛋白酶。PSMA检测的方法包括免疫组织化学、免疫荧光染色等。如果想要详细了解相关内容，可以联系陕西新研博美生物

PSMA 1007，2093321-19-6，螯合剂小分子抑制剂特点说明

一、试剂基团反应特点（Reagent group reaction characteristics）：螯合剂小分子抑制剂PSMA-1007（CAS号：2093321-19-6），主要应用在特异性膜抗原( PSMA) PET/CT 在检测方面具有高灵敏度和特异度，可用于原发性prostatic cancer的定位与分期、复发性prostatic cancer的监测。二、基础产品数据（Basic P

一种FBP酶2093321-19-6，PSMA1007，小分子抑制剂，特异性膜抗原PSMA抑制剂

中文名：Glu-Ureido型特异性膜抗原PSMA抑制剂英文名：PSMA1007，PSMA-1007 CAS：2093321-19-6 化学式：C49H55FN8O16 分子量：1031.0174 一、结构式：二、反应机理： PSMA1007是一种特异性膜抗原PSMA抑制剂，通过与PSMA结合，能够抑制其介导的生物学功能。PSMA是一种FBP酶，具有良好的亲和力和

PSMA I and T，PSMA I＆T，小分子抑制剂，反应特点说明

关键词：PSMA I＆T，PSMA I and T 产品介绍： PSMA I&T中的PSMA也被称为叶酸水解酶Ⅰ和谷氨酸羧肽酶Ⅱ，它是一种高表达的跨膜丝氨酸蛋白酶。PSMA检测的方法包括免疫组织化学、免疫荧光染色等。 PSMA I and PSMA T are two isoforms of prostate-specific membrane antigen (PSMA), a prote

PSMA BCH，PSMA小分子抑制剂，PSMA-BCH，能够特异性与PSMA结合

英文名：PSMA-BCH 化学式：C45H64N8O14 分子量：940.45 结构式：反应机理： PSMA BCH是一种用于前列腺癌延迟PET成像的新型放射性示踪剂，表现出高稳定性。PSMA是一种前列腺特异性膜抗原，在前列腺癌细胞中高表达，可以作为前列腺癌诊断和治疗的靶点。而BCH是一种新型的近红外二区成像技术，可以对前列腺癌病灶进行高精度的定位和定性，从而实现病

PSMA BCH，PSMA小分子抑制剂，采用放射性核素18F及68Ga标记来进行显像

PSMA-BCH 中PSMA小分子抑制剂不仅在tumor组织中摄取高，而且背景组织摄取低，有利于PCa显像。PSMA作为PCa细胞的生物标志物，其表达水平比在肾、小肠或大脑中的生理表达水平高。PSMA小分子抑制剂可采用放射性核素18F及68Ga标记来进行显像。PSMA-BCH物理参数： CAS号：N/A | 英文名：PSMA-BCH 分子式：C45H64N8O14 分子量：940.45 纯度标准

TBOA，1250997-50-2，小分子抑制剂，tert-butylN-(3-azabicyclo[3.2.1]octan-1-yl)carbam

产品名称：tert-butylN-(3-azabicyclo[3.2.1]octan-1-yl)carbam 3-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-ol Carbamic acid,N-3-azabicyclo[3.2.1]oct-1-yl-, 1,1-dimethylethyl ester 分子式：C12H22N2O2 分子量：226.32 CAS：12509

TTYADFIASGRTGRRNAIHD/99534-03-9/cAMP 依赖性蛋白激酶)抑制剂

PKI(5-24) TFA 是一种强效、竞争性、合成的 PKA (cAMP 依赖性蛋白激酶) 抑制剂，Ki 为 2.3 nM。PKI(5-24) TFA 对应于天然存在的热稳定蛋白激酶抑制剂中的 5-24 残基。编号:153340中文名称:cAMPDependentPK Inhibitor (5-24)英文名:cAMPDependentPK Inhibitor (5-24)CAS号:99534