本文主要是介绍ITI-214化学性质1642303-38-5活性抑制剂，希望对大家解决编程问题提供一定的参考价值，需要的开发者们随着小编来一起学习吧！
ITI-214是一种活性抑制剂，其分子式为1642303-38-5。这种物质是一种高度选择性和有效的抑制剂，它通过抑制某种特定的酶来发挥其功能。
ITI-214是一种有机化合物，其结构式包含多个官能团，如碳、氢、氧和氮等。这种抑制剂的化学结构与其他类似物不同，它具有独特的侧链结构，使其具有高度选择性和特异性。此外，ITI-214与酶的结合位点相对稳定，使得它能够在体内维持长时间的活性。ITI-214可以溶于有机溶剂，如乙醚、乙醇和丙酮等，但不易溶于水。
ITI-214作为一种活性抑制剂，其在抑制某种特定酶方面效果。与其他抑制剂相比，ITI-214对酶的抑制作用强，且对酶的活性位点的选择性高。
总之，ITI-214活性抑制剂，具有一定化学结构和生物活性。它的高选择性和高效性使其在药物开发中应用。
Piericidin A 天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂 2738-64-9
Imatinib-d3 hydrochloride 酪氨酸激酶抑制剂 1134803-18-1
Anemonin 选择性 iNOS 抑制剂 508-44-1
TM5007 有效抑制剂 342595-05-5
NP10679 受体抑制剂 2914889-88-4
BACE2-IN-1 高选择性 BACE2 抑制剂 1676107-08-6
RBC6 GTPases RalA 的抑制剂 381186-64-7
RapaLink-1 mTOR 抑制剂 1887095-82-0
PARP14 inhibitor H10 选择性抑制剂 2084811-68-5
YM-53601 free base 角鲨烯合酶抑制剂 182959-28-0
Osilodrostat 奥西卓司他 928134-65-0
Osilodrostat phosphate 1β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂 1315449-72-9
Cyanidin 3-sambubioside chloride NO 抑制剂 33012-73-6
STAT3-IN-17 中度 STAT3 抑制剂 1245814-52-1
LJP 1586 胺基氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 活性抑制剂 955037-42-0
Fuzapladib 激活抑制剂 141283-87-6
Manumycin A 手霉素A 52665-74-4
Atazanavir-d9 阿扎那韦-d9 1092540-51-6
Atazanavir-d5 阿扎那韦-d5 1132747-14-8
Omeprazole-d3-1 奥美拉挫 d3-1 934293-92-2
Sunitinib-d10 舒尼替尼 d10 1126721-82-1
iMDK PI3K 抑制剂 881970-80-5
Glycosidase-IN-1 糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂 170376-12-2
Omeprazole-13C,d3 奥美拉挫 13C，d3 1261395-28-1
PPACK 纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂 71142-71-7
Glymidine sodium 肝脂肪分解的抑制剂 3459-20-9
Sunitinib-d4 舒尼替尼 d4 1126721-79-6
GSK837149A 人脂肪酸合成酶 (FASN) 的选择性抑制剂 13616-29-0
Lactimidomycin 真核翻译延伸抑制剂 134869-15-1
Cambinol SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂 14513-15-6
7ACC2 单羧酸盐转运蛋白 (MCT) 抑制剂 1472624-85-3
PHY34 抑制剂 2130033-55-3
【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
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