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illumina 双末端测序
illumina的双末端测序指在打断的DNA片段两头正反方向各测两个片段,可以通过一定算法来进行序列组装,比对等一系列操作,对于基因片段的重复,缺失,和插入来讲,这种方法更加精确(具体算法参考相关文献),而且读长也更长,在基因组上的覆盖面更广。 在双链测序的过程中,如果正负链完全测通(例如测序仪读长为150bp,待测的序列长度<=150bp)测序的末端可能包含adater序列,需要利用
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Illumina Fastq Q-score
Illumina Nextseq500 Miseq HiseqXten 测序仪 Q-score均采用下面的编码格式,仅作简要介绍。 Q-score Q-score 在fastq中每个序列的第4行,代表测序错误的概率。 Quality Score Q(X) ## Error Probability P(~X) Q40 ## 0.0001 (1 in 10,000) Q30 ## 0.0
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结合Illumina和PacBio SMRT测序技术对复杂植物基因组组装方法的探究
结合Illumina和PacBio SMRT测序技术对复杂植物基因组组装方法的探究 文献类型:学位论文 作者王筱学位类别硕士答辩日期2015-04授予单位中国科学院研究生院授予地点北京导师王文关键词复杂基因组 基因组组装 Illumina Hiseq测序 PacBio测序 实时单分子 铁皮石斛其他题名The exploration of complex plant genome assemb
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弗拉特利定律:Illumina如何缔造基因革命
蕾妮·瓦林特(Renee Valint)的女儿谢尔碧(Shelby)在2000年出生时,看起来虚弱无力,就如同一只耷拉着的布娃娃。谢尔碧学着走路和说话,但学得非常慢,错过了儿童发展的重要阶段。到4岁时,她还只能坐在轮椅上。到五年级时,她开始要用电子语音设备与人交流。绝望无助的蕾妮把女儿从菲尼克斯带到明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所(Mayo Clinic),进行最后一周的检查,并与美国最好的一些医生
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