本文主要是介绍上海见 | 易基因科技与您相约2023年中国微生物学会学术年会，希望对大家解决编程问题提供一定的参考价值，需要的开发者们随着小编来一起学习吧！
由中国微生物学会、上海市微生物学会主办，复旦大学、复旦大学上海医学院、上海交通大学、华东理工大学承办的“2023年中国微生物学会学术年会”将于2023年10月20—23日在上海光大会展中心有限公司国际大酒店举行。会议热忱欢迎全国从事微生物学研究、教学和微生物开发利用的专家、学者到会交流。
图片来源：中国微生物学会公众号
易基因科技受邀参加会议，将携原核三代甲基化、原核转录组、宏病毒组、细菌ChIP-seq等微生物组特色产品亮相本次大会，在现场为广大科研工作者们提供测序咨询服务和答疑解惑，欢迎各位专家、学者莅临易基因展台参观交流。
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- 会议指南
会议时间：
2023年10月20-23日，20日报到、23日离会
会议地点：
上海光大会展中心有限公司国际大酒店
会议主题：
面向未来的微生物学
会议内容：
1.纪念中国微生物学界前辈报告
2.大会特邀报告
3.分会场学术交流
- 微生物资源与微生物组学
- 病原微生物与健康
- 环境微生物与环境生物技术
- 微生物生理代谢与合成生物学
4.学术墙报交流
会议日程及会场信息：
- 易基因会议亮相产品推介
原核甲基化
| 内容 | 原核生物 |
|---|---|
| 甲基化位点类型 | 6mA，5mC等 |
| 甲基化酶 | Dam |
| 识别motif基序 | GATC |
| 参与细胞过程 | 抵御外源DNA入侵的作用，细菌毒性、抗生素耐药性 |
| 测序方式 | Nanopore测序 |
| 研究热点 | 细菌抗性、毒性 |
- 细菌全基因组甲基化纳米孔测序(ONT)
第三代DNA测序为原核细菌的甲基化和表观遗传的研究开辟了一条新的途径，能够在基因组的水平上获取整个表观遗传的序列信息，绘制全基因组甲基化谱。
- 长读长：平均读长＞10Kbp，最长可达2M左右，直接跨越重复序列、高度多态性区域等特殊区域；
- 直接测序：无需PCR扩增，可直接保留并检测DNA甲基化修饰；
- 全基因组覆盖：可同时检测全基因组范围单碱基的5mC与6mA修饰位点，并给出单碱基的甲基化水平；
- 性价比高：ONT测序成本相对于二代NGS测序技术大幅降低。
原核转录组（mRNA+sRNA）
原核转录组测序可以从基因表达量、基因结构和sRNA调控功能三维度揭示不同生物性状的分子调控机制。如通过计算各组间的差异基因并对差异基因进行富集分析，获得对生物性状影响较大的通路信息；通过预测基因的反义转录本，丰富基因组注释内容；研究sRNA对mRNA的相互作用，从分子调控角度解释生物性状之间的差异。通过转录组学分析环境胁迫、抗菌药物、生防细菌处理下的原核生物已成为研究热点。
易基因专利技术：易基因针对检测原核菌个性化设计rRNA去除探针，利用高通量技术对原核细胞所产生的所有mRNA和sRNA（非编码RNA）进行测序。系统全面解析特定细胞所产生的mRNA和sRNA对生物性状的影响。
- 技术优势
- 针对原核生物设计去除rRNA专属探针，rRNA去除效果好。
- 同时分析sRNA与mRNA的互作关系，更加全面解读表达互作网络。
宏病毒测序检测
易基因科技同丹麦哥本哈根大学知名微生物课题组联合开发高效的宏病毒组颗粒富集方法，可对微量样本进行病毒颗粒富集，并保证病毒活性及高均质性，为宏病毒组学、噬菌体与细菌之间的互作关系等研究提供优良技术支持。
1）DNA病毒检测
2）RNA病毒检测
3）DNA & RNA病毒检测
技术优势：
- 对样本进行病毒颗粒富集，实现微量样本中的病毒组进行有效分离。
- 对噬菌体不造成损伤，最大程度保证了病毒活性，适用于下游FVT研究。
- 相较于传统的PEG，CsCl等方法，均质性高，噬菌体偏好性低。
- 全面的数据分析策略，定制的多组学关联数据挖掘。
染色质免疫共沉淀测序技术（ChIP-Seq）
易基因提供组蛋白修饰、转录因子结合等抗体富集、建库测序、数据分析全流程服务。具有细胞，动、植物组织，微生物（弓形虫、烟粉虱等）等不同样本富集建库经验。
技术优势：
- 物种范围广：细胞、动物组织、植物组织、细菌微生物多物种富集经验；
- 微量建库：只需5ng以上免疫沉淀后的DNA，即可展开测序分析；
- 方案灵活：根据不同的项目需求，选择不同的组蛋白修饰特异性抗体。
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