续 之前小编给大家分享了文章的总论和部分各论《Nature：激酶正成为炎症和自身免疫病热门靶点（一）| 鹰谷靶点》，下面把剩下的各论也抛砖引玉地分享给大家。 ITK和BTK TEC家族是表达在胞内的非受体蛋白酪氨酸激酶，家族成员有BTK、ITK/TSK/EMT、TEC、TXK和BMX，其结构具有高度同源性。TEC激酶家族主要在造血细胞中表达，在白细胞的发育和功能中具有重要的作用。其中，BT

引言 第一个激酶抑制剂——伊马替尼（格列卫）的发现标志着靶向激酶治疗肿瘤的开始，至今已有20年的历史。免疫性疾病早期的治疗以小分子抗炎药物、抗体药物和免疫抑制为主，但通常治疗效果不佳或患者不能耐受。近些年来，由于免疫性疾病的机制不断被发现，激酶在其中的作用越来越受到大家的关注。免疫性疾病的发病机制复杂，且发病率呈现逐年上升趋势。尽管最近自身免疫病和炎症疾病的治疗取得了很大进展，但仍存在很多未得

我们都知道，肿瘤细胞的“精明”之处在于它可以通过免疫编辑来规避免疫识别，从而逃避免疫系统的攻击。免疫编辑涉及免疫检查点分子的调节，如程序化细胞死亡配体-1（PD-L1）。表达在T细胞上的PD-1与肿瘤细胞上的PD-L1之间的相互作用抑制CD8+T细胞的激活和扩张，使癌细胞能够逃避免疫破坏[1,2]。 针对PD-L1/PD-1轴的检查点阻断疗法已显示出临床疗效[3]。然而，大多数患者对这些治疗反