本文来自微信公众号：X-MOLNews 如何不借助导向基团实现C-H键活化一直是有机合成领域的研究重点，因为这不仅涉及到原子经济性或步骤经济性的问题，更涉及到C-H键活化策略能否实用的问题。当然，无导向基团的C-H键活化的实现谈何容易，主要面临两个障碍：一是反应性不足(当用1当量的芳烃时)；二是位置选择性面临电子效应和位阻效应的挑战。对于第一个问题，目前学术界已经发展了不少配体可以解决。而位置选

Collins试剂（柯林斯试剂） 反应机理链接：http://chem.kingdraw.cn/Shortlink?id=20200731120114 Collins试剂是Sarret试剂（CrO3·2Py）以二氯甲烷为溶剂的一种改进的试剂。由一份三氧化铬缓慢分次加入十份吡啶中（注意：不能将吡啶加至三氧化铬中，否则会引起燃烧），逐渐升温至30℃，析出黄色络合物沉淀，分离出

自由羧酸的β-和γ-C(sp3)-H键直接炔基化 本文作者：ChemBoy 导言 近日，德国明斯特大学Gemmeren教授课题组成功实现了一种新型配体，可促进钯催化的自由羧酸类底物的β-和γ-位C(sp3)-H键直接炔基化反应。该方法能避免导向基的引入与脱除的步骤，并且底物范围广泛，不仅适用于α-位季碳中心类羧酸底物，还适用于α-位非季碳中心类羧酸底物。此外，作者还初步发展了该反应的对映