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StringTie在注释基因组时的注意事项
在利用RNA-seq注释基因组时,有一个问题就是,我将不同组织来源的转录组数据和参考基因组比对之后,那下一步是1)先将这三个比对结果进行合并,然后用StringTie进行预测,还是2)用StringTie分别进行预测,然后用StringTie的merge模式进行合并? 这个问题的提出,是我采取第二种方式时,发现合并后的基因数减少,觉得哪里不太对劲,于是用IGV检查了不同分析策略的结果, 结论如
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转录组软件安装及分析流程(Hisat2-Stringtie-Ballgown)
替换镜像源,提高下载速度 为了提高下载速度,我们需要替换/etc/apt/source.list中默认镜像源。方法参考自中国科学技术大学开源镜像站 备份 cd /etc/apt/ sudo cp source.list source.list.bk 替换 sudo sed -i ‘s/http/https/g’ sources.list sudo sed -i ‘s/archive.
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通过RSeQC判断RNA-seq测序数据文库类型和链特异性,指导Stringtie参数使用
1、snakemake运行infer_experiment.py rule check_ss:input:bed = config["REF"]["genome_bed12"],bam = rules.bam_index.output.bam,output:txt = "result/QC/check_ss/{sample}.txt",params:name = "{sample}"shell
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