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基因组de novo组装
分以下几个部分: CLR组装 HIFI组装 ONT组装 二、三代数据矫正 组装结果评估 一、CLR组装 下机数据: 主要用那个bam文件 软件:wtdbg2 第一步:bam转fasta文件 参考:https://www.jianshu.com/p/03c7eb11102d # 进行基因组装wtdbg2 -t 40 -i test.subreads.bam.fasta -fo test -
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UCSF DOCK 分子对接详细案例(03)-分子从头设计de novo Design
欢迎浏览我的CSND博客! Blockbuater_drug …点击进入 文章目录 前言一、 软件及操作环境二、研究目的三、结构文件准备四、 DOCK中 de novo design4.1 generic de novo design4.2 Rescoring the Outputs对输出重新评分 五、 De Novo Refinement准备配体运行Refinement查看结果
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Varscan检测de novo mutation
欢迎关注"生信修炼手册"! de novo mutation 是属于生殖细胞突变中的一类突变,指的是在一个家系中,第一次出现的突变。这个突变在父本中是没有的,只是在子代中第一次出现。 在varscan中,专门有一个子命令trio, 用来分析de novo突变。需要3个bam文件,分别对应faher, mother, child,同时还需要参考基因组的fasta序列。用法如下 第一步:生成mpil
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