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胰高血糖素是29个氨基酸组成的直链多肽,由胰岛α细胞分泌,具有促进糖原分解和糖异生作用,其与胰岛素同是决定血糖浓度的重要因素,血糖受二者共同调节,使体内血糖维持在平稳状态。胰高血糖素通过与靶细胞膜上的特异性受体结合,由Gs蛋白激活腺昔酸环化酶,催化三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)转化为环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP),从而使细胞内cAMP水平升高。cAMP是胰高血糖素升糖作用的主要第二信使,通过两种途径对胰腺α细胞分泌胰高血糖素发挥兴奋性作用(cAMP依赖性蛋白激酶A途径和非cAMP依赖的蛋白激酶途径)。α细胞通过不同的离子通道分泌胰高血糖素,其中ATP敏感性K通道被认为是主要的通道,主要调节胰高血糖素分泌。
Quoix等用黄色荧光蛋白表达分类法对提纯的α细胞进行研究,发现钾离子通道ATP在低血糖时关闭。然而血糖浓度对钙的内流调节机制独立于钾离子ATP通道对钙内流的调节,高血糖通过抑制钙离子通道而抑制α细胞分泌。胰岛素和胰高血糖素的分泌需要钙通道蛋白,突触结合蛋白-7是细胞分泌的主要钙离子感受器,通过改善细胞内钙离子水平促进和调整胰岛素和胰高血糖素的分泌,增加钙离子水平,改变细胞膜的变化,使ATP生成增加,从而促进胰高糖素分泌。有研究发现,锌离子参与胰高血糖素的分泌,减少锌离子引起胰高血糖素分泌量增加,另有学者发现,锌离子对于人和小鼠胰腺α细胞分泌胰高血糖素无影响,锌离子对于胰高血糖素分泌的抑制作用仍然存在争议 。
艾美捷 Crystal Chem Crystal Chem超敏小鼠胰高血糖素Glucagon ELISA试剂盒由众多Nature、Cell文章引用。
超敏小鼠胰高血糖素Glucagon ELISA试剂盒检测原理:是基于一种三明治酶免疫分析,该分析使用一个96孔板,上面涂有小鼠胰高血糖素特异性抗体和第二种HRP标记的特异性单克隆抗体。样品或标准品中的小鼠胰高血糖素与孔中的抗体结合和溶液中的HRP标记抗体结合,在表面形成复合物。小鼠胰高血糖素浓度由HRP酶活性测定。
除此之外,还有其它发表文章(仅摘取部分展示):
Thielen, Lance A., et al. "Identification of an anti-diabetic, orally available small molecule that regulates TXNIP expression and glucagon action." Cell Metabolism 32.3 (2020): 353-365.
Findeisen, Maria, et al. "Treatment of type 2 diabetes with the designer cytokine IC7Fc." Nature 574.7776 (2019): 63-68.
Bahl, Varun, et al. "Genetic activation of α-cell glucokinase in mice causes enhanced glucose-suppression of glucagon secretion during normal and diabetic states." Molecular metabolism 49 (2021): 101193.
Wang, Hailian, et al. "Mangiferin induces islet regeneration in aged mice through regulating p16INK4a." International journal of molecular medicine 41.6 (2018): 3231-3242.
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