本文主要是介绍盛普S-CPDD全新药物设计与研发体系，希望对大家解决编程问题提供一定的参考价值，需要的开发者们随着小编来一起学习吧！
在过去的三十年中，基于靶标的药物发现（TDD）（其起点是确定的分子靶标）一直是制药行业中药物发现的主要方法，而药物表型筛选（PDD）是基于特定环境下表型改变的一种筛选方法。随着分子生物学和基因组学的进步，细胞表型筛选的技术有了更大的突破，出现诱导性多能干细胞（iPS）技术，基因编辑工具CRISPR/Cas等。药物筛选是对未知的探索和发现，拓展筛选对象以及扩大筛选范围，都能提高药物发现的机会。因此，可实现大规模筛选的基于表型药物发现（PDD）有望重新成为药物发现的主流。
盛普IDDNU国际药物设计和研发系统基于药物表型筛选（PDD）,结合化学基元分析方法Chemotype，建立了盛普S-CPDD药物设计与研发体系(Suntrap Chemotype matched Phenotypic Drug Design)。通过高通量虚拟筛选，在盛普药物数据资源库中找到与目标靶标相关的化合物并进行分类。接着，对目标化合物的结构进行进一步设计改良和优化，改善其活性、稳定性、药物动力学等性质。随后，通过ADMET筛选出安全低毒、活性好的先导化合物，并对筛选出来的化合物进行“基于细胞表型的药物活性筛选实验”，最终推向临床。
盛普IDDNU研究团队通过平衡生物学相关性、敏感度、可重复性等方面的设计实验和临床前模型，筛选后的药物直接与疾病生物学模型相关，筛选得到的化合物可能针对多个靶点、多种机制，并有发现新靶点的机会。
盛普团队S-CPDD药物发现体系目前已应用于抗衰老、抗组织纤维化、广谱抗病毒药物的发现，正进行深入的研究，期望发现活性好、无副作用、多靶标的天然药物，为药物分子设计理论和技术带来新的变革。
盛普健康与环境研究中心
盛普IDDNU研究团队
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