本文主要是介绍CUTANA™ CUTTag Kit 概述，希望对大家解决编程问题提供一定的参考价值，需要的开发者们随着小编来一起学习吧！
CUT&Tag Kit 产品关键词与优势概述
产品关键词
48-reaction试剂盒
最适合绘制组蛋白翻译后修饰（而不是蛋白质）图谱
包含CUT&Tag检测所需的所有缓冲液与试剂
CUT&Tag检测独特的优势包括：
快速： 细胞到测序只需2天
精简：独有的单管流程（single-tube protocol），最大限度地提高回收率并简化工作流程
高灵敏度： 仅用10,000个细胞便能得到可靠的数据
极大地节省成本： 只需5-8万条测序读数
产品特色/优势
1. 更短的实验周期
在两天内能够完成从细胞到文库的建立，而传统的ChIP-seq需要五天(或更长时间)。
2.更少的细胞需求量与更低的成本
CUTANA™CUT&Tag分析仅使用10000-100000个细胞核即可生成高分辨率的图谱，甚至可用于单细胞水平测序，便于单细胞或珍贵样本的分析；与传统ChIP-seq（需要约3000万次读取）相比，CUT&Tag检测仅需要500-800万次测序读取，节省实验成本。
3. 更高的信噪比
CUTANA™CUT&Tag使用较少的起始细胞、更少的测序读取，也能得到较低的背景信号和较强的目的信号。
4.无需文库准备步骤
测序库的准备工作既费时又昂贵。通过在抗体结合的目标位点添加测序适配器，能够实现跳过传统的库准备步骤，极大地简化了实验流程。EpiCypher（国内授权代理商欣博盛生物）的CUTANA CUT&Tag分析通过直接从反应混合物中扩增标记DNA进一步简化了这一策略，允许用户在一个管中从细胞到PCR文库扩增。
产品特色与特殊注意事项
CUT&Tag是用于研究抑制和活跃转录区组蛋白翻译后修饰（PTMs）的理想选择
CUT&Tag不适宜用于染色质相关的蛋白质，如转录因子
这些蛋白通常与染色质结合较弱，在高盐CUT&Tag溶液中剥离。这是CUT&Tag方法的一个主要缺点，也是EpiCypher继续建议大多数用户使用CUT&RUN的原因之一。
这篇关于CUTANA™ CUTTag Kit 概述的文章就介绍到这儿，希望我们推荐的文章对编程师们有所帮助！
