本文主要是介绍BioXCell--CP005 RecombiMAb anti-mouse PD-1 (CD279) (D265A)，希望对大家解决编程问题提供一定的参考价值，需要的开发者们随着小编来一起学习吧！
29F.1A12™-CP005单克隆抗体是原始29F.1A12™的重组嵌合型抗体。可变结构域序列与原始29F.1A12™相同，但是恒定区序列已经从大鼠IgG2a变为小鼠IgG1。29F.1A12™-CP004抗体在Fc片段中也含有D265A突变，使其无法与内源性Fcγ受体结合。
29F.1A12™-CP005单克隆抗体与小鼠PD-1（程序性死亡-1蛋白，也称为CD279）反应。PD-1是一种50-55 kDa的细胞表面受体，由Pdcd1基因编码，属于免疫球蛋白超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上瞬时表达。成功清除抗原后，PD-1表达下降。此外，Pdcd1 mRNA在前B细胞阶段在发育中的B淋巴细胞中表达。PD-1的结构包括一个ITIM(免疫受体酪氨酸抑制基序),表明PD-1负调节TCR信号。PD-1通过结合它的两个配体PD-L1和PD-L2发出信号，这两个配体都是B7家族的成员。配体结合后，PD-1信号抑制T细胞活化，导致增殖、细胞因子产生和T细胞死亡减少。此外，已知PD-1在小鼠的外周耐受性和预防自身免疫性疾病中起关键作用，因为PD-1敲除动物表现出扩张性心肌病、脾肿大和外周耐受性丧失。诱导的PD-L1表达常见于许多肿瘤，包括鳞状细胞癌、结肠腺癌和乳腺腺癌。PD-L1过度表达导致肿瘤细胞对CD8 T细胞介导的裂解的抗性增加。在黑色素瘤的小鼠模型中，通过用阻断PD-L1和它的受体PD-1之间的相互作用的抗体治疗方法，肿瘤生长可以暂时被抑制。由于这些研究成果，PD-1目前成为探索抗肿瘤免疫疗法的热门靶点。
产品详情：
| 产品名称 | RecombiMAb anti-mouse PD-1 (CD279) (D265A)/欣博盛生物 |
| 产品货号 | CP005 |
| 产品规格 | 1mg |
| 反应种属 | Mouse |
| 克隆号 | 29F.1A12™-CP005 |
| 同种型 | Mouse IgG1(switched from rat IgG2a) |
| 免疫原 | Recombinant PD-1-Ig fusion protein |
| 实验应用 | in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling* |
| 产品形式 | PBS, pH 7.0,Contains no stabilizers or preservatives |
| 纯度 | >95%, Determined by SDS-PAGE |
| 聚合 | <5%, Determined by SEC |
| 无菌处理 | 0.2 µm filtration |
| 纯化方式 | Protein G |
| 分子量 | 150 kDa |
| 小鼠病原检测 | Ectromelia/Mousepox Virus: Negative Hantavirus: Negative K Virus: Negative Lactate Dehydrogenase-Elevating Virus: Negative Lymphocytic Choriomeningitis virus: Negative Mouse Adenovirus: Negative Mouse Cytomegalovirus: Negative Mouse Hepatitis Virus: Negative Mouse Minute Virus: Negative Mouse Norovirus: Negative Mouse Parvovirus: Negative Mouse Rotavirus: Negative Mycoplasma Pulmonis: Negative Pneumonia Virus of Mice: Negative Polyoma Virus: Negative Reovirus Screen: Negative Sendai Virus: Negative Theiler’s Murine Encephalomyelitis: Negative |
| 保存条件 | 抗体原液保存在4°C，不能冷冻保存。 |
| 推荐抗体稀释液 | InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer（货号IP0070） |
该产品自上市已被多篇SCI文献引用，品质有保证，以下是部分已发表的文献引用：
| 应用 | 文章 |
| 体内PD-1/PD-L信号阻断 (in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling) | 1. Wang, W., et al. (2018). 'RIP1 Kinase Drives Macrophage-Mediated Adaptive Immune Tolerance in Pancreatic Cancer' Cancer Cell 34(5): 757-774 e757. 2. Gordon, S. R., et al. (2017). 'PD-1 expression by tumour-associated macrophages inhibits phagocytosis and tumour immunity' Nature 545(7655): 495-499. 3. Koyama, S., et al. (2016). 'STK11/LKB1 Deficiency Promotes Neutrophil Recruitment and Proinflammatory Cytokine Production to Suppress T-cell Activity in the Lung Tumor Microenvironment' Cancer Res 76(5): 999-1008. |
| 体内PD-1/PD-L信号阻断， 流式细胞术 (in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling, Flow Cytometry) | 1.Koyama, S., et al. (2016). 'Adaptive resistance to therapeutic PD-1 blockade is associated with upregulation of alternative immune checkpoints' Nat Commun 7: 10501. |
| 体外PD-1中和 （in vitro PD-1 neutralization） | 1.Park, S. J., et al. (2014). 'Negative role of inducible PD-1 on survival of activated dendritic cells' J Leukoc Biol 95(4): 621-629. |
| 流式细胞术 （Flow Cytometry） | 1.Good-Jacobson, K. L., et al. (2012). 'CD80 expression on B cells regulates murine T follicular helper development, germinal center B cell survival, and plasma cell generation' J Immunol 188(9): 4217-4225. |
| 免疫荧光，蛋白质印迹 (Immunofluorescence, Western Blot) | 1.Chen, L., et al. (2009). 'Role of the immune modulator programmed cell death-1 during development and apoptosis of mouse retinal ganglion cells' Invest Ophthalmol Vis Sci 50(10): 4941-4948. |
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