5nm三苯甲基/P3HT-PY/CdSe油溶性碳量子点CdSe/ZnS-PrPC的制备方法

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5nm三苯甲基/P3HT-PY/CdSe油溶性碳量子点CdSe/ZnS-PrPC的制备方法

今天小编分享制备三苯甲基功能化油溶性碳量子点的制备过程，一起看看吧：

三苯甲基功能化油溶性碳量子点的制备过程：

将50 mg Amino-CQDs放置在100 mL圆底烧瓶中,加入 50 mL二氯甲烷和 100 mg三乙胺后冰浴搅拌1 h,使溶液变为弱碱性环境。然后，加入700 mg三苯甲基氯甲烷,继续冰浴搅拌10h。待反应结束后﹐将合成的碳点粗产物经多次柱层析色谱法提纯,后得到纯净的亲油性碳量子点Trityl-CQDs。

选择发光峰在528 nm.QY 为32%的绿色碳量子点作为基础材料,通过冰浴反应得到了表面具有三苯甲基的油溶性碳量子点,其在低极性有机溶剂当中表现出了良好的溶解性。改性后的CQDs发光峰位于533 nm且依然具有荧光激发dl的特性,溶解于甲苯时的QY达45%。

P3HT-PY/CdSe量子点/CdSe/ZnS-PrPC的制备过程：

称取适量二氧化硒加入到25ml三口烧瓶中,加入适量1-十八烯,100℃恒温搅拌加热，待完全溶解后保温30min备用。称取适量氧化镉加入到50ml三口烧瓶中，加入适量1-十八烯以及十六酸，氩气保护下，260℃恒温搅拌加热，待氧化镉完全溶解后保温1h，得到镉的前驱体溶液。在260℃，氩气保护下，用注射器将二氧化硒溶液快速注入镉的前驱体溶液中，温度降至230℃，在该温度下恒温反应至溶液变红，立即将反应产物倒入适量甲苯溶液中终止反应，加入甲醇沉降，以3000r/min 的转速进行离心分离，将上清液倒掉，加入少量甲苯使量子点沉淀完全分散，再加入甲醇沉降离心，重复洗涤3-4遍，去除大部分棕榈酸及未反应产物，得到红褐色CdSe量子点，加入到甲苯中分散保存。

N2保护下，将合成的CdSe量子点在适量吡啶中回流24小时，然后用过量甲醇沉降离心，将沉淀物分散在吡啶/氯仿体积比为1/9的混合溶剂中，超声分散5min，备用。将上述CdSe量子点与P3HT-co-PY共聚物溶液按不同体积分数混合，得到不同Cdse量子点浓度的共混溶液。

电镜图显示，P3HT-co-PY具有规则的结构，溶解性能好，点粒径5 nm左右，颗粒大小均匀，分散性能好。