蚓激酶白蛋白纳米粒/红细胞膜定向包裹血红蛋白-白蛋白纳米粒的研究制备

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蚓激酶白蛋白纳米粒的制备：

以对甲基苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐(TAME)为底物测定蚓激酶的活力,通过包封率进行质量评价.结果:白蛋白测定方法的RSD均小于0.3%,高,中,低浓度平均回收率分别为(99.47±0.93)%,(98.51±1.42)%,(98.69±2.43)%;蚓激酶测定方法的高,中,低浓度的RSD分别为0.62%,0.37%,1.82%,平均回收率分别为(99.25±1.98)%,(97.61±1.13)%,(97.15±2.21)%.蚓激酶白蛋白纳米粒量为(4.84±0.41)%,包封率为(84.14±3.41)%.

红细胞膜定向包裹血红蛋白-白蛋白纳米粒制备：

通过溶剂蒸发法制备包含血红蛋白的白蛋白纳米粒(Hb/BSA-NP),然后采用物理挤压的方式制备得到RBC-Hb/BSA-NP,并对其粒径,Zeta电位和外观形态进行表征;通过评价红细胞膜包覆白蛋白纳米粒的完整性筛选出红细胞膜的最佳用量;采用测量制剂表面唾液酸含量确定红细胞膜的正确朝向;使用荧光显微镜与流式细胞仪检测RBCHb/BSA-NP体外抗巨噬细胞吞噬的能力;最后通过体内实验来评价纳米制剂在体内的长循环效果.结果制备的RBC-Hb/BSA-NP的平均粒径为(127.7±3.5)nm,平均Zeta电位为(17.1±0.28)mV,具有清晰的核-壳结构,72 h内稳定性良好.

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瑞禧YWX.2022.7.20