一、药物理化性质预测 药物的理化性质包括分子的脂溶性、水溶性和解离常数（Dissociation Constant）pKa，这些理化参数与药代动力学性质、生物活性强度以及作用靶标的选择性密切相关，下面分别介绍。 1、脂溶性（logP） 脂溶性（Lipophilicity）是药物发现和设计过程中的一个重要参数，也叫疏水性（Hydrophobicity），与化合物的水溶性、膜渗透性、活性强度、选

使用放射性同位素示踪技术进行ADME研究，选择合适的放射性核素和标记位置很重要。常用的核素有14C、3H、125I、32P、35S等。对于小分子化合物，14C和3H是放射性核素，其特点主要有：① 14C和3H发出的是很安全的低能β射线，易于防护；② 使用液闪进行检测，实验操作及结果检测十分方便。在药代动力学研究中，基于14C性质，已成为常用的放射性核素；与14C放射性核素相比，3H标记由于其标记物