生物膜干涉技术（Bio-Layer Interferometry, BLI）近年来在分子间相互作用的研究中取得了显著进展。它作为一种实时、无标记的技术，特别适用于亲和力测定及其他复杂的分子相互作用分析。本文将探讨生物膜干涉技术的发展历程、技术优势以及在分子间相互作用研究中的应用，详细阐述其在现代生物学研究中的重要作用。 生物膜干涉技术的原理与演变 生物膜干涉技术利用光干涉原理来测量生物

EbbaBiolight： 在不使用抗体和有毒化学物质的前提下，直接观察细菌或细菌生物膜。当其与目标结合时，分子变得高度荧光。EbbaBiolight不仅无毒，在推荐浓度下，还不会对细菌生长或生物膜形成造成干扰，因此可以添加到培养物中，实时跟踪细菌生长或生物膜形成。此外，Ebba Biotech 艾美捷 EbbaBiolight还有耐光和耐热的优点，可以使用在任何实验应用中。 Ebba B

1.1 Title：Combined effects of cold and acid on dual-species biofilms of Pseudomonas fluorescens and Listeria monocytogenes under simulated chilled beef processing conditions 1.2 分区/影响因子：Q1/5.3 1.3

一、文献简介 1.1 Title：Molecular and proteomic response of Pseudomonas fluorescens biofilm cultured on lettuce (Lactuca sativa L.) after ultrasound treatment at different intensity levels 1.2 作者：Hang Yu

生物膜包裹丝裂霉素C/去氧氟尿苷/博来霉素/OX阿霉素（制备方法） 主要组成：细胞膜组分（真核或原代细胞）、高分子内核材料、功能因子 制备方法：薄膜包覆法 粒径控制：100-150 nm  平均电位：~ -20 mV 包载因子：影像分子、免疫分子等功能因子 储存条件：4℃低温 使用周期：6-12个月 细胞膜主要由脂质和蛋白质组成。此外，还有少量的糖类。其中脂质约占细胞膜总量的50%，蛋白质约占