Z-IL-CHO是一种细胞渗透性可逆抑制剂，通过阻断体外γ分泌酶活性来减少淀粉样蛋白β (a β)的产生(a β₄₀IC₅₀= 7.9µM;Aβ₄₂ic₅₀= 7.6µm)。二肽醛Z-IL-CHO除了阻断Aβ的形成外，还阻断γ-CTF (γ-分泌酶生成的羧基末端片段)的产生，但不影响淀粉样蛋白-β-前体蛋白(APP)的形成。 编号: 200440中文名称: 二肽Z-Ile-ProCAS号:

一、概述 体外重现组织屏障的渗透性对于评估化学物质、药物或化妆品等在上皮组织的选择性转运至关重要。物质对组织屏障的渗透能力影响它们的吸收和效果。因此，在制药和化妆品行业，尤其是在毒理学研究中确定物质的渗透性非常关键。 器官芯片技术是一门在建立体外屏障模型方面表现十分出色的新兴技术。器官芯片的小型通道和腔室特性使多类型细胞的培养和组织单元功能重建成为可能。点成BE-Transflow芯片允许