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欧盟委员会核准ADCETRIS® (brentuximab vedotin)用于治疗既往未曾治疗的全身性间变性大细胞淋巴瘤成人患者

马萨诸塞州剑桥和日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:4502/NYSE:TAK)(“武田”)今天宣布,欧盟委员会(EC)扩大了ADCETRIS® (brentuximab vedotin)的当前有条件营销许可,核准其联合CHP(环磷酰胺、多柔比星、泼尼松)用于既往未曾治疗的全身性间变性大细胞淋巴