– 将口述呈报3期研究结果，包括NINLARO™ (ixazomib)用于自体干细胞移植后维持治疗TOURMALINE-MM3试验和ADCETRIS® (brentuximab vedotin)用于CD30阳性外周T细胞淋巴瘤一线治疗ECHELON-2试验  –   – 18篇摘要将介绍武田在多发性骨髓瘤、淋巴瘤、慢性粒细胞性白血病和骨髓异常增生综合征领域的血液肿瘤产品研发线强大阵容  –

瑞士拉亨--(美国商业资讯)--Octapharma宣布，ProCID研究结果壁报在美国神经内科学会(AAN) 2020年虚拟年会上首次分享。ProCID是第一项比较静脉给药免疫球蛋白(IVIg) Panzyga® (NewGam)不同维持剂量治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病变(CIDP)患者的前瞻性研究。 IVIg是CIDP患者的最常见一线治疗，CIDP是一种罕见的自身免疫介导多发性神经病变。

瑞士拉亨--(美国商业资讯)--Octapharma今天宣布，其血液科产品阵容的新研究结果将在2020年7月12–14日召开的国际血栓形成和止血学会(ISTH)虚拟大会上呈报。   NuProtect研究(NCT01712438)调查Nuwiq® (simoctocog alfa)在108例既往未曾治疗的血友病A患者中的免疫原性、有效性和安全性。该研究的终局结果显示，高滴度抗FVIII抑制因子

瑞士拉亨--(美国商业资讯)--Octapharma宣布，III期ProDERM研究终局结果将在美国风湿科学会(ACR) 2020虚拟年会上呈报。ProDERM研究评估静脉注射免疫球蛋白(IVIg) octagam® 10%治疗皮肌炎患者的长期有效性、耐受性、安全性。 研究达到主要终点，octagam® 10%组缓解者比例显著高于安慰剂组（78.7% vs 43.8%；p=0.0008）研究第一

口服靶向治疗药物mobocertinib展示出有临床意义的缓解，经证实的客观缓解率，研究者评定为35%，独立评审委员会(IRC)评定为28%mobocertinib展示出持久的缓解，IRC评定的中位缓解持续时间为17.5个月上述结果代表一个患者群体中令人鼓舞的进展 ，尚无用于该群体的靶向治疗药物获准   马萨诸塞州剑桥和日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pha

3期PUNCH™ CD3-Open-Label研究(OLS)的中期分析显示RBX2660在艰难梭菌(C. difficile)反复感染患者中长达六个月的阳性有效性和一致的安全性，为样本量最大的基于微生物组的治疗药物临床开发项目增添有力证据扩组纳入标准允许临床实践中常见的艰难梭菌感染患者入组，包括合并诊断炎性肠病(IBD)或肠易激综合征(IBS)的患者在DDW上同时呈报的数据通过分析近50万例美国M