荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）技术基于与任何DNA杂交方法相同的原理，该方法利用单链DNA与互补DNA退火的能力。在FISH的情况下，靶DNA可以是中期染色体、间期细胞核或组织切片，附着在玻璃显微镜载玻片上。FISH的出现代表了细胞遗传学领域的重要一步，现已被广泛用于研究和诊断。FISH相对于其他原位杂交方法（放射性或

荧光原位杂交FAQ 1.FISH主要受哪些因素的影响？         FISH受光照、温度、湿度和各种试剂的pH影响。温度和湿度直接影响探针与目标DNA的杂交效率；光照影响了荧光染料的强度，所以探针要避光保存，已经杂交的片子可用荧光淬灭剂封片且避光保存；各种试剂pH也要精确达到要求，这会直接影响FISH的稳定性。     2. 荧光原位杂交的基本原理是什么[1]？     FISH是一种利用