上周FDA授予Nanthealth公司Omisc Core WES基因检测许可，这是FDA批准的首个使用全外显子测序方法来检测实体瘤的体外诊断产品。Omisc Core比先前FDA批准的MSK-IMPACT测序区域大了20倍。扩大目的是用来准确计算TMB，肿瘤体细胞突变还是在肿瘤相关的468个基因里找。’report somatic alterations in 468 genes and seq