这个无内含子的基因所编码的蛋白是一个内皮特异性的I型膜受体，它与凝血酶结合。这种结合导致蛋白C的激活，从而降解凝血因子Va和VIIIa并减少凝血酶的生成量。该基因的突变是血栓栓塞性疾病的一个原因，也被称为遗传性血栓病。 艾美捷THBD单克隆抗体化学性质： 介绍：针对部分重组人THBD的小鼠单克隆抗体。 免疫原：对应于人THBD的69-194个氨基酸的重组蛋白。 宿主：小鼠 理论分子量