该检测支持耐药指导下治疗，以处治抗生素耐药STI   悉尼 -- (美国商业资讯) -- SpeeDx Pty. Ltd.今天宣布，ResistancePlus® MG已获得加拿大卫生部核准，现可在加拿大各省发售（目前未在美国发售）。该分子诊断检测可检出性传播感染(STI)生殖支原体即Mgen，以及与抗生素耐药关联的基因标记物。这是加拿大首款市售的用于Mgen处治的综合识别与治疗指导信息以支持

与Neogen Diagnostik合作扩大在土耳其的销售   澳大利亚悉尼--(美国商业资讯)--SpeeDx已宣布签约一家新的分销伙伴，以进一步扩增客户取得市场领先的SpeeDx ResistancePlus®和PlexPCR®检测的渠道。Neogen Diagnostik Sağlık Hizmetleri Ltd Şti将在土耳其全境分销所有SpeeDx检测。   此新闻稿包含多媒

通过拓展其已获专利的突变检测技术来应对新出现的新冠病毒“需关注变异株” 悉尼--(美国商业资讯)--创新型分子诊断解决方案开发商SpeeDx Pty. Ltd.推出新款研究试剂产品线，以支持针对传播型SARS-CoV-2“需关注变异株”(VOC)的翻卷型变异株分析。PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型*检测试剂的快速推进将支持调查和监测新发传播型SARS-CoV-2 VOC的范

功能强大的双靶点检测系统现已在澳大利亚上市 悉尼--(美国商业资讯)--SpeeDx Pty. Ltd.今天宣布，其PlexPCR® SARS-CoV-2*检测系统已获得澳大利亚治疗用品管理局(TGA)核准。该双基因、单孔检测系统的设计源自包含逾100万个序列的数据库，可检出新冠肺炎的病原体——重症急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)的当前所有流行变异株§。该检测系统非常适