华盛顿--(美国商业资讯)--今天，Xlear正在向美国食品药品管理局(FDA)申请紧急使用预授权(Pre-EUA)。此项Pre-EUA是寻求为Xlear鼻喷雾剂获得授权，作为一种帮助抗击SARS-CoV-2病毒（COVID-19即由该病毒导致）的新型卫生工具的第一步。 Xlear的Pre-EUA申请的依据是，初始数据提示Xlear鼻喷雾剂可能降低鼻腔中的SARS-CoV-2病毒载量，因此削弱病

通过拓展其已获专利的突变检测技术来应对新出现的新冠病毒“需关注变异株” 悉尼--(美国商业资讯)--创新型分子诊断解决方案开发商SpeeDx Pty. Ltd.推出新款研究试剂产品线，以支持针对传播型SARS-CoV-2“需关注变异株”(VOC)的翻卷型变异株分析。PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型*检测试剂的快速推进将支持调查和监测新发传播型SARS-CoV-2 VOC的范