CXCR4是一种具有七个跨膜结构域的G蛋白偶联受体（GPCR），是一种针对基质衍生因子-1（SDF-1或CXCL12）的CXC趋化因子受体。CXCR4最初被发现是HIV进入CD4+T细胞的共同受体之一。阻断CXCR4可能被用作HIV治疗的新疗法。 CXCR4信号在造血干细胞的迁移、增殖和静止以及它们在骨髓中的滞留中起着重要作用，在骨髓中它具有高水平的SDF-1/CXCL12。已经证明，CXC

IRAK抗体：核因子-κB（NF-κB）是一种普遍存在的转录因子，是激活免疫和炎症反应过程中基因表达的重要介质。NF-κB介导多种基因的表达，以响应细胞外刺激，包括IL-1、TNFα和LPS。最近发现了一种与IL-1受体（IRAK）及其同系物小鼠pelle样蛋白激酶（mPLK）相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。在IL-1结合后，IRAK与IL-1受体亚单位IL-1RI和IL-1RAcP相关，并作为介导

p27Kip1是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，与CDK抑制剂CDKN1A/p21的相似性有限。编码的蛋白质结合并阻止细胞周期蛋白E-CDK2或细胞周期蛋白D-CDK4复合物的激活，从而控制G1期的细胞周期进程。这种蛋白质的降解是细胞从静止状态过渡到增殖状态所必需的，它是由其依赖CDK的磷酸化和随后由SCF复合物泛素化触发的。 图：用Hela细胞和Alexa Fluor 488结合的山

14 3 3 zeta抗体基因产物属于14-3-3蛋白质家族，通过与含有磷酸丝氨酸的蛋白质结合来介导信号转导。这种高度保守的蛋白质家族存在于植物和哺乳动物中，这种蛋白质与小鼠、大鼠和绵羊的同源基因99%相同。编码的蛋白质与IRS1蛋白相互作用，表明其在调节胰岛素敏感性中起作用。该基因的几个转录变体在5'UTR中不同，但编码相同的蛋白质。 图：使用14-3-3 zeta（Ab-58）对He

CXCR4是一种具有七个跨膜结构域的G蛋白偶联受体（GPCR），是一种针对基质衍生因子-1（SDF-1或CXCL12）的CXC趋化因子受体。CXCR4最初被发现是HIV进入CD4+T细胞的共同受体之一。阻断CXCR4可能被用作HIV治疗的新疗法。 CXCR4信号在造血干细胞的迁移、增殖和静止以及它们在骨髓中的滞留中起着重要作用，在骨髓中它具有高水平的SDF-1/CXCL12。已经证明，CXC

艾美捷ProSci CD154 抗体 化学性质： 物种反应性：人类 物种：兔子 原始物种名称：鼠 嵌合使用声明：这种嵌合兔抗体是使用原始人 IgG1 格式的可变域序列制成的，以提高与现有试剂、测定和技术的兼容性。 免疫原：最初的单克隆抗体是通过用人 gp39 (gp39-CD8) 的可溶性融合蛋白免疫产生的。 共轭：未结合的 测试应用：Bl, IF ProSci CD154 抗

细胞凋亡或程序性细胞死亡发生在多细胞生物的正常细胞分化和发育过程中。它是由TNF家族中的某些细胞因子（包括TNF和Fas配体）通过其含有死亡结构域的受体诱导的。 TRAIL/Apo2L是TNF家族的一个新成员，在多种人体组织中均有表达。与TNF和Fas配体类似，TRAIL在许多组织和细胞中诱导凋亡和NF-κB活化。受体包括含有死亡结构域的蛋白质DR4和DR5，这两种蛋白质都介导TRAIL诱导

艾美捷ProSci自噬蛋白检测套装背景： 自噬，即通过自噬体-溶酶体途径大量降解细胞蛋白的过程对于正常生长控制很重要，并且可能在肿瘤细胞中存在缺陷。它参与饥饿条件下细胞营养物质的保存以及细胞溶质成分的正常更新。在哺乳动物细胞中，APG7 对于自噬结合系统、自噬体形成、饥饿诱导的蛋白质和细胞器的大量降解至关重要。Beclin-1 是一种与酵母自噬基因 apg6 同源的卷曲螺旋 Bcl-2 相互作用

TIGIT抗体：具有 Ig 和 ITIM 结构域的 T 细胞免疫受体 (TIGIT) 是免疫球蛋白 PVR（脊髓灰质炎病毒受体）家族的成员。它在几类 T 细胞上表达，包括滤泡性 B 辅助 T 细胞 (TFH)。TIGIT 已显示以高亲和力结合 PVR；这种结合被认为有助于 TFH 和树突状细胞之间的相互作用，从而调节依赖于 T 细胞的 B 细胞反应。与其他免疫检查点蛋白（如 PD-1）类似，TIG