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Octapharma宣布Nuwiq(R)产品新增剂量规格在欧洲获准,提高了血友病A患者的给药灵活性

瑞士拉亨 -- (美国商业资讯) -- Octapharma今天宣布,该公司人类细胞系衍生重组第VIII因子(rFVIII)产品Nuwiq ® 已获得欧洲药品管理局(EMA)的新增营销授权。除了现有的250、500、1000、2000国际单位(IU)剂量规格,新增2500、3000、4000 IU单次给药用瓶装剂量规格将在欧洲发售。   自去年9月起,新增Nuwiq ® 瓶

Octapharma宣布发表fibryga(R)用于治疗心脏手术患者获得性纤维蛋白原缺乏的数据

瑞士拉亨--(美国商业资讯)--Octapharma宣布发表新的数据,数据显示,纤维蛋白原浓缩物fibryga®是用于心脏手术期间重度出血患者的冷凝蛋白的有效代用品。该数据近期发表于《美国医学会杂志》(JAMA)1。   手术期间过度出血是一个重大问题,过度失血和/或凝血因子损耗可导致凝血因子纤维蛋白原缺乏。这种获得性纤维蛋白原缺乏(AFD)可采用血浆衍生冷凝蛋白或纤维蛋白原浓缩物进行治疗。A

ISTH 2020虚拟大会将呈报的新数据展示Octapharma对出血性疾病患者的承诺

瑞士拉亨--(美国商业资讯)--Octapharma今天宣布,其血液科产品阵容的新研究结果将在2020年7月12–14日召开的国际血栓形成和止血学会(ISTH)虚拟大会上呈报。   NuProtect研究(NCT01712438)调查Nuwiq® (simoctocog alfa)在108例既往未曾治疗的血友病A患者中的免疫原性、有效性和安全性。该研究的终局结果显示,高滴度抗FVIII抑制因子