瑞士拉亨 -- (美国商业资讯) -- Octapharma今天宣布，该公司人类细胞系衍生重组第VIII因子(rFVIII)产品Nuwiq ® 已获得欧洲药品管理局(EMA)的新增营销授权。除了现有的250、500、1000、2000国际单位(IU)剂量规格，新增2500、3000、4000 IU单次给药用瓶装剂量规格将在欧洲发售。   自去年9月起，新增Nuwiq ® 瓶