辛二酰苯胺异羟肟酸/葛根素/黄芩苷β-环糊精(β-CD)环糊精包合物/β环糊精二棕榈脂质体制备

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黄芩苷β-环糊精(β-CD)环糊精包合物脂质体制备方法：

采用傅里叶红外变换光谱法(FTIR)确认了黄芩苷β-CD包合物的形成;采用薄膜-超声分散法制备黄芩苷-CD包合物脂质体,并测定脂质体的粒径分布,Zeta电位以及在不同pH值介质环境中体外药物释放情况;通过Wister大鼠口服给予黄芩苷混悬液及黄芩苷β-CD包合物脂质体,分析比较2种制剂在大鼠体内的药动学.结果 黄芩苷β-CD包合物的最佳工艺处方:搅拌速度为120 r·min-1,水浴温度为55℃,药物与载体质量比为1:3;经FTIR图谱证实黄芩苷可被β-CD包合;黄芩苷β-pCD包合物脂质体的平均粒径为(90.82±4.59)nm,Zeta电位为(-41.8±1.9)mV。

β环糊精二棕榈脂质体研究制备：

首先带氨基的β环糊精与对苯二甲酸单甲酯发生酰胺反应,将酯键水解后,生成带有羧酸基团的产物;然后,与二棕榈磷酸乙醇胺发生酰胺化反应,得到βCD与DPPE结合的产物分子βCDDPPE.本发明βCDDPPE脂质体制备简便,能够很好的负载疏水性的阿霉素;负载阿霉素的脂质体纳米药具有缓慢释放药物及pH响应性释放的特性。

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瑞禧YWX.2022.12