本文主要是介绍药学【27】，希望对大家解决编程问题提供一定的参考价值，需要的开发者们随着小编来一起学习吧！
1.下面药物中最易在肠道吸收的是
A.奎宁（弱碱pka8.0)
B.苯巴比妥（弱酸pka7.4）
C.阿司匹林（弱酸pka3.5）
D.吲哚美辛（弱酸pka4.5）
E.胍乙啶（强碱）
2.拟胆碱药氯贝胆碱与M胆碱受体的键合类型为
A.离子键
B.离子-偶极相互作用
C.电荷转移复合物
D.范德华力
E.金属离子络合物
3.生物药剂学对药物进行分类不包括
A.高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物
B.低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物
C.高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物
D.低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物
E.高溶解度、低渗透性的两亲性分子药物
4.主要参与酯类和酰胺类药物代谢的酶是
A.过氧化酶
B.多巴胺β-单加氧酶
C.单胺氧化酶
D.还原酶
E.水解酶
5.饱和脂环结构易发生的反应是
A.水解反应
B.还原反应
C.脱烷基化
D.氧化生成羧酸
E.氧化反应，引入羟基
6.药物进入体内后，“一药一靶”是理想状态，但往往很难实现,不少情况是“一药多靶”,药物与非治疗靶标结合，产生治疗作用以外的生物活性。ACEI降压的同时也阻断了缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等，导致一系列不良反应，发生率较高的不良反应是
A.血压过低
B.血钾过多
C.干咳
D.皮疹
E.味觉障碍
7.因引发血管栓塞事件而撤出市场的药物是
A.罗非昔布
B.塞来昔布
C.特非那定
D.罗红霉素
E.培哚普利
8.因干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常，被美国FDA从市场撤回，并建议修改说明书的药物是
A.罗非昔布
B.伐地昔布
C.特非那定
D.罗红霉素
E.培哚普利
9.以下药物易在胃中吸收的是
A.奎宁
B.麻黄碱
C.水杨酸
D.苯巴比妥
E.氨苯砜
10.以下药物属于PEPT1底物的是
A.乌苯美司
B.氨苄西林
C.伐昔洛韦
D.卡托普利
E.依那普利
11.对细胞色素P450有抑制作用的药物有
A.酮康唑
B.乙醇
C.地尔硫（艹卓）
D.丙咪嗪
E.尼卡地平
12.以下属于非共价键键合类型的是
A.范德华力
B.氢键
C.疏水键
D.静电引力
E.偶极相互作用力
13.环己巴比妥引入甲基后引起的变化有
A.溶解度
B.解离度
C.分配系数
D.位阻
E.稳定性
14.以下属于作用相反的对映体药物的是
A.哌西那朵
B.青霉胺
C.扎考必利
D.依托唑啉
E.米安色林
15.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A.苯基
B.卤素
C.烃基
D.羟基
E.酯基
16.药物对细胞色素P450的作用有
A.可逆性抑制
B.不可逆性抑制
C.类不可逆性抑制
D.诱导作用
E.类可逆性抑制作用
17.一种对映体具有药理活性，一种对映体具有毒性作用的药物有
A.氯胺酮
B.米安色林
C.扎考必利
D.左旋多巴
E.甲基多巴
18.药物结构中引入哪些基团，脂溶性增大
A.烃基
B.羟基
C.羧基
D.卤素原子
E.脂肪环
19.以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是
A.也称为药物的官能团化反应
B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应
C.与体内的内源性成分结合
D.对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小
E.有些药物经第Ⅰ相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应
20.参与硫酸酯化结合过程的基团主要有
A.羟基
B.羧基
C.氨基
D.磺酸基
E.羟氨基
21.使药物分子脂溶性增加的结合反应有
A.与氨基酸的结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.甲基化结合反应
22.葡萄糖醛酸结合反应的类型有
A.O-的葡萄糖醛苷化
B.C-的葡萄糖醛苷化
C.N-的葡萄糖醛苷化
D.S-的葡萄糖醛苷化
E.H-的葡萄糖醛苷化
23.不可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有
A.对氨基水杨酸
B.布洛芬
C.氯贝丁酯
D.异烟肼
E.磺胺嘧啶
24.下列哪些属于第Ⅱ相生物转化的规律
A.与硫酸的结合反应
B.氧化反应
C.甲基化结合反应
D.水解反应
E.还原反应
25.药物与靶标产生共价键键合的药物主要有
A.烷化剂类抗肿瘤药物
B.β-内酰胺类抗生素药物
C.拉唑类抗溃疡药物
D.羰基类化合物
E.抗疟药
26.药物分子中引入烃基后引起的变化有
A.溶解度
B.解离度
C.分配系数
D.位阻
E.稳定性
27.葡萄糖醛酸结合反应的类型有
A.O的葡萄糖醛苷化
B.C的葡萄糖醛苷化
C.N的葡萄糖醛苷化
D.S的葡萄糖醛苷化
E.S的葡萄糖醛酸酯化
28.药物的毒副作用由结构中毒性基团引起的包括
A.氮芥类药物
B.磺酸酯类药物
C.含有氮丙啶结构的药物
D.含有醌类结构的药物
E.抗精神病药物
29.服用对乙酰氨基酚或含有对乙酰氨基酚成分药品的患者，如同时大量饮酒可能会导致
A.大量消耗体内的谷胱甘肽，造成谷胱甘肽耗竭
B.代谢物与体内的蛋白等生物大分子作用产生毒性
C.特质性硬化性腹膜炎
D.急性变态反应
E.致死性尖端扭转型室性心动过速
30.下列药物结构中不含有氯原子的是
A.地西泮
B.奥沙西泮
C.硝西泮
D.劳拉西泮
E.氯氮（艹卓）
31.地西泮化学结构中的母核为
A.1，4-苯并二氮（艹卓）环
B.1，5-苯并二氮（艹卓）环
C.二苯并氮杂（艹卓）环
D.苯并氮杂（艹卓）环
E.1，5-二氮杂（艹卓）环
32.具有咪唑并吡啶结构的药物是
A.地西泮
B.异戊巴比妥
C.唑吡坦
D.佐匹克隆
E.氯丙嗪
33.结构中含有硝基不含氯原子的是
A.硝西泮
B.氯硝西泮
C.地西泮
D.奥沙西泮
E.劳拉西泮
34.磷苯妥英属于下列哪一类抗癫痫药
A.恶唑烷酮类
B.丁二酰亚胺类
C.苯二氮（艹卓）类
D.乙内酰脲类
E.二苯并氮杂（艹卓）类
35.苯巴比妥为
A.两性化合物
B.中性化合物
C.弱酸性化合物
D.弱碱性化合物
E.强碱性化合物
36.卡马西平属于哪一类抗癫痫药
A.丁二酰亚胺类
B.巴比妥类
C.二苯并氮（艹卓）类
D.苯二氮（艹卓）类
E.三氮唑类
37.与奥卡西平相关的错误描述是
A.二苯并氮（艹卓）母核
B.具有苯二氮（艹卓）母核
C.是卡马西平的10-氧代衍生物
D.具有酰胺结构
E.具有不良反应低、毒性小的优点
38.奋乃静属于哪一类抗精神病药
A.吩噻嗪类
B.丁酰苯类
C.硫杂蒽类
D.苯酰胺类
E.二苯环庚烯类
39.吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是
A.耳毒性
B.肾毒性
C.光毒反应
D.瑞夷综合症
E.高尿酸血症
40.氯丙嗪的结构中不含有
A.吩噻嗪环
B.二甲氨基
C.氯代苯基团
D.丙胺基团
E.三氟甲基
41.属于单胺氧化酶抑制剂的药物是
A.阿米替林
B.帕罗西汀
C.舍曲林
D.文拉法辛
E.马氯贝胺
42.不具有NE重摄取抑制作用的抗抑郁药有
A.西酞普兰
B.文拉法辛
C.阿米替林
D.氯米帕明
E.多塞平
43.下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是
A.芬太尼
B.瑞芬太尼
C.阿芬太尼
D.布托啡诺
E.右丙氧芬
44.枸橼酸芬太尼的结构的特征是
A.含有吗啡喃结构
B.含有氨基酮结构
C.含有4-苯基哌啶结构
D.含有4-苯氨基哌啶结构
E.含有4-苯基哌嗪结构
45.下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是
A.纳曲酮
B.美沙酮
C.氢吗啡酮
D.纳洛酮
E.羟吗啡酮
46.吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团
A.醇羟基
B.双键
C.醚键
D.哌啶环
E.酚羟基
47.下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有
A.布桂嗪
B.美沙酮
C.哌替啶
D.喷他佐辛
E.苯噻啶
48.纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A.甲基
B.乙基
C.烯丙基
D.环丙基
E.乙烯基
49.下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是
A.芬太尼
B.布桂嗪
C.右丙氧芬
D.布洛芬
E.可待因
50.药物分子中含有两个手性碳原子的是
A.美沙酮
B.曲马多
C.布桂嗪
D.舒芬太尼
E.芬太尼
51.美沙酮的化学结构中不含有以下哪些取代基
A.苯基
B.酮基
C.二甲胺基
D.叔胺
E.酚羟基
52.对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是
A.对苯二酚
B.对氨基酚
C.N-乙酰基胺醌
D.对乙酰氨基酚硫酸酯
E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物
53.结构中含有酰胺的药物是
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.塞来昔布
D.萘普生
E.舒林酸
54.可以抑制血小板凝聚，用于预防动脉血栓和心肌梗死的药物是
A.塞来昔布
B.吡罗昔康
C.阿司匹林
D.布洛芬
E.吲哚美辛
55.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是
A.吲哚美辛
B.布洛芬
C.芬布芬
D.吡罗昔康
E.塞来昔布
56.下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是
A.美罗昔康
B.吲哚美辛
C.萘丁美酮
D.萘普生
E.舒林酸
57.具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是
A.萘普生
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.舒林酸
58.萘普生属于下列哪一类药物
A.吡唑酮类
B.芬那酸类
C.芳基乙酸类
D.芳基丙酸类
E.1，2-苯并噻嗪类
59.下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.美洛昔康
D.吲哚美辛
E.萘普生
60.可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是
A.乙酰半胱氨酸
B.盐酸氨溴索
C.羧甲司坦
D.磷酸苯丙哌林
E.喷托维林
61.下列药物具有吗啡喃基本结构的是
A.磷酸可待因
B.右美沙芬
C.苯佐那酯
D.喷托维林
E.苯丙哌林
62.下列药物可以抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放的是
A.孟鲁司特
B.扎鲁司特
C.普鲁司特
D.曲尼司特
E.齐留通
63.氨茶碱化学结构的母核是
A.喹啉
B.异喹啉
C.吲哚
D.黄嘌呤
E.蝶啶
64.扎鲁司特为
A.M胆碱受体拮抗剂
B.白三烯受体拮抗剂
C.肾上腺皮质激素类
D.磷酸二酯酶抑制剂
E.β受体激动剂
65.属于磷酸二酯酶抑制剂的是
A.异丙托溴铵
B.扎鲁司特
C.氨茶碱
D.丙酸倍氯米松
E.沙丁胺醇
66.沙丁胺醇的特性不正确的是
A.结构中含有叔丁氨基结构
B.结构中有酚羟基，容易被氧化
C.没有旋光性
D.对β2受体具有较高的选择性
E.不易透过血脑屏障，但可进入胎盘屏障
67.化学结构中不含有嘌呤环的药物有
A.巯嘌呤
B.氨茶碱
C.孟鲁司特
D.茶碱
E.二羟丙茶碱
68.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.奥美拉唑
D.埃索美拉唑
E.兰索拉唑
69.西咪替丁结构中含有
A.呋喃环
B.咪唑环
C.噻吩环
D.噻唑环
E.吡啶环
70.奥美拉唑的化学结构中含有
A.吲哚环
B.胍基
C.嘧啶环
D.苯并咪唑环
E.哌嗪环
71.不符合西咪替丁的化学结构特征的是
A.含有咪唑环
B.含有呋喃环
C.含有氰基
D.含有胍基
E.含有硫醚
72.哪个药物用于胃肠道痉挛、胆绞痛
A.苯磺酸阿曲库铵
B.泮库溴铵
C.氯化琥珀胆碱
D.氯筒箭毒碱
E.丁溴东莨菪碱
73.下列哪项与东莨菪碱相符
A.化学结构为茛菪醇与莨菪酸所成的酯
B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C.化学结构中6，7位有一环氧基
D.化学结构中6，7位间有双键
E.化学结构中6位有羟基取代
74.解痉药654-1是指
A.天然的山莨菪碱
B.人工合成的山莨菪碱
C.天然的东莨菪碱
D.人工合成的东莨菪碱
E.人工合成的丁溴东莨菪碱
75.作用机制主要与D2受体有关的药物是
A.多潘立酮
B.莫沙必利
C.昂丹司琼
D.格拉司琼
E.托烷司琼
76.多潘立酮属于
A.促胃动力药
B.抗过敏药
C.抗溃疡药
D.胃黏膜保护药
E.抗肿瘤药
77.不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是
A.盐酸普罗帕酮
B.奎尼丁
C.盐酸美西律
D.盐酸利多卡因
E.盐酸胺碘酮
78.下列抗心律失常药物可影响甲状腺代谢的是
A.盐酸普罗帕酮
B.奎尼丁
C.盐酸美西律
D.盐酸利多卡因
E.盐酸胺碘酮
79.下列哪个不符合盐酸美西律
A.治疗心律失常
B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键
C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值
D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全
E.有局部麻醉作用
80.下列药物中主要用于抗心律失常的是
A.硝酸甘油
B.甲基多巴
C.硝苯地平
D.洛伐他汀
E.美西律
81.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是
A.利多卡因
B.奎尼丁
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.普萘洛尔
82.分子结构中不含有四氮唑环的药物有
A.氯沙坦
B.缬沙坦
C.厄贝沙坦
D.头孢哌酮
E.普罗帕酮
83.地尔硫（艹卓）的母核结构为
A.1，4-苯并二氮（艹卓）
B.1，5-苯并硫氮杂（艹卓）
C.1，4-苯并硫氮杂（艹卓）
D.1，5-苯并二氮（艹卓）
E.二苯并硫氮杂（艹卓）
84.下列药物含有磷酰基的是
A.福辛普利
B.依那普利
C.卡托普利
D.赖诺普利
E.雷米普利
85.厄贝沙坦属于
A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
B.血管紧张素转化酶抑制剂
C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D.钙通道阻滞剂
E.磷酸二酯酶抑制剂
86.他汀类药物的特征不良反应是
A.干咳
B.溶血
C.皮疹
D.横纹肌溶解
E.血管神经性水肿
87.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
A.氯贝丁酯
B.非诺贝特
C.辛伐他汀
D.吉非罗齐
E.氟伐他汀
88.与洛伐他汀叙述不符的是
A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性
B.有内酯结构，易发生水解
C.属于合成类药物
D.为HMG-CoA还原酶抑制剂
E.结构中含有氢化萘环
89.与倍他米松互为对映异构体的药物为
A.氢化可的松
B.泼尼松龙
C.氟轻松
D.地塞米松
E.曲安奈德
90.哪个药物的A环不含3-酮-4-烯的结构
A.甲睾酮
B.尼尔雌醇
C.黄体酮
D.曲安奈德
E.地塞米松
91.下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是
A.格列本脲
B.那格列奈
C.米格列奈
D.吡格列酮
E.格列喹酮
92.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A.那格列奈
B.格列喹酮
C.米格列醇
D.米格列奈
E.吡格列酮
93.属于非磺酰脲类的胰岛素分泌促进剂药物有
A.格列齐特
B.格列吡嗪
C.瑞格列奈
D.格列美脲
E.氟尿嘧啶
94.维生素D3转化需要的1α-羟化酶存在于
A.肝脏
B.肾脏
C.脾脏
D.肺
E.小肠
95.舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是
A.1:1
B.2:1
C.1:2
D.3:1
E.1:3
96.下列不属于抗菌增效剂的是
A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.他唑巴坦
D.亚胺培南
E.丙磺舒
97.结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是
A.头孢羟氨苄
B.头孢哌酮
C.头孢曲松
D.头孢匹罗
E.头孢克肟
98.引起青霉素过敏的主要原因是
A.青霉素的侧链部分结构所致
B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
C.青霉素与蛋白质反应物
D.青霉素的水解物
E.青霉素本身为致敏原
99.青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是
A.2R，5R，6R
B.2S，5S，6S
C.2S，5R，6R
D.2S，5S，6R
E.2S，5R，6S
100.哌拉西林属于哪一类抗菌药
A.大环内酯类
B.氨基糖苷类
C.β-内酰胺类
D.四环素类
E.其他类
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