Java+IDEA+SpringBoot药物不良反应ADR智能监测系统源码 ADR智能化监测系统源码

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Java+IDEA+SpringBoot药物不良反应ADR智能监测系统源码  ADR智能化监测系统源码

 

药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)是指在使用合格药品时,在正常的用法和用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这些反应往往因药物种类、使用方式、个体差异等因素而异,可能导致患者身体不适、病情恶化。

为保障患者用药安全,及时发现药物不良反应迹象,亟需一套智能化监测系统主动监测预警,辅助医务人员发现不良反应,提高药品安全水平,保障人民的身体健康

药物不良反应ADR监测系统技术说明:开发语言:Java+技术架构:B/S+开发工具:IntelliJ、IDEA+前端框架:Vue+后端框架:SpringBoot+数 据 库:MySQL

药物不良反应ADR监测系统规则管理:   

指标管理:系统支持每天自动从目标系统获取医院在用的所有检验指标,以供制作监测的规则,具体功能如下:

1、系统支持自动同步以及手工同步院内正在使用的检验指标。

2、支持自定义添加指标,并且可以定义指标类型。

指标规则管理:系统支持对已经获取的检验指标变更成为可审核的规则,用户可以自定义选择目标指标,针对检验指标的监测类型进行编辑,比如是区间类型的、大于等于、小于等于,差值型的,可以灵活制作,具体功能如下:

1、系统支持查询、新增指标规则。

2、支持对任意检验指标阈值进行编辑,形成监测指标规则。

3、差值型比较复杂,需要设置监测区间。"

 药品管理:系统支持每天自动从目标系统获取药品字典,便于用户查看、标记药品的属性,另一个可以关联检验指标,精准定位药品和指标之间的关联关系,可以从药品的视图查看有哪些主题,也可以从主题的视图,查看有哪些药品与之相关,具体功能描述如下:

1、系统支持自动同步以及手工同步院内正在使用的药品信息。

2、支持对药品基本信息进行编辑。

3、支持药品与监测主题进行关联。

不良反应主题管理:系统支持对任意主题的新增、编辑、删除等,可以对临床已知不良反应归类,明确不良反应类型,比如肝功能相关、肾功能相关、淋巴相关等等,可以按照类别精准维护与之对应的指标和关联药品,实现精确审核,具体功能如下:

1、支持查询、任意新增不良反应监测主题。

2、支持主题名称、类型、关联监测检验指标、关联药品自定义编辑,主题类型支持药品为主和规则为主两种类型。

3、系统支持用药前后联合判断,精确定位ADR源头。"

基于AI技术和深度学习模型,系统构建ADR智能识别模型,实现病程记录分析,提取病程记录实体,并完成语义关系的分类识别。一方面可以根据医务人员设置的监测任务或主题,如科室、人群、药品、ADR等,对ADR事件进行智能监测;另一方面也可以根据不良反应规则配置,对临床数据自动监测、识别、过滤,自动监测和筛查疑似药品不良反应,助力药师快速审核判定ADR。

  ADR监测引擎每日主动获取检验数据、病历内容、以及其他临床数据,根据知识库内容自动判定患者是否有不良反应迹象,记录触发规则的数据,并生成报告供药师人工判定。引擎可智能判断指标和医嘱的先后顺序,以及监测区间,极大的降低假阳,提高医务人员的工作效率。

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