一、药物理化性质预测 药物的理化性质包括分子的脂溶性、水溶性和解离常数（Dissociation Constant）pKa，这些理化参数与药代动力学性质、生物活性强度以及作用靶标的选择性密切相关，下面分别介绍。 1、脂溶性（logP） 脂溶性（Lipophilicity）是药物发现和设计过程中的一个重要参数，也叫疏水性（Hydrophobicity），与化合物的水溶性、膜渗透性、活性强度、选

T002 · 基于ADME的分子过滤和 lead-likeness标准 项目来源于TeachOpenCADD 本文目标 在药物设计的背景下，重要的是通过例如它们的物理化学性质来过滤候选分子。 在这个教程中，从 ChEMBL ( Talktorial T001 )获得的化合物将按照 Lipinsik 的五法则进行过滤，以仅保留口服生物可利用的化合物。 理论内容 ADME - 吸收、分布、